N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide | 71172-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide
• CAS: 71172-48-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: XSFKXJUCOOIVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-[2-(甲基氨基)乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇胺 、 甲酸乙酯 生成 N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应进行即时大环化

  摘要：

  大环化合物因其结构和应用而令化学家着迷。然而，我们仍然缺乏有效且可持续的合成方法，无法直接获取它们。在此，介绍了利用基于正交多组分反应（MCR）策略的两步一锅方法的快速大环化。该合成方案基于 Ugi 和 Groebke-Blackburn-Bienaymé 反应，异氰化物与甲苯磺酸烷基酯相连，可产生中等大小的大环化合物，而这是其他方法难以实现的。单晶结构揭示了通过分子内氢键的构象重组，建模研究对合成的库进行了分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01379

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• WO2020113233A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113233A5

  公开（公告）日：2022-12-09
• Instant Macrocyclizations via Multicomponent Reactions
  作者：Michael Fragkiadakis、Paraskevi-Kleio Anastasiou、Marios Zingiridis、Marios E. Triantafyllou-Rundell、Atilio Reyes Romero、Constantinos C. Stoumpos、Constantinos G. Neochoritis

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01379

  日期：2023.9.1

  approach based on orthogonal multicomponent reaction (MCR) tactics is introduced. This synthetic protocol, which is based on Ugi and Groebke–Blackburn–Bienaymé reactions with isocyanides tethered to alkyl tosylates, yields medium sized macrocycles that are otherwise difficult to achieve. Single crystal structures reveal conformational reorganization via intramolecular hydrogen bonding, and modeling

  大环化合物因其结构和应用而令化学家着迷。然而，我们仍然缺乏有效且可持续的合成方法，无法直接获取它们。在此，介绍了利用基于正交多组分反应（MCR）策略的两步一锅方法的快速大环化。该合成方案基于 Ugi 和 Groebke-Blackburn-Bienaymé 反应，异氰化物与甲苯磺酸烷基酯相连，可产生中等大小的大环化合物，而这是其他方法难以实现的。单晶结构揭示了通过分子内氢键的构象重组，建模研究对合成的库进行了分析。

表征谱图