dimethyl 2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate | 479035-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3,4-Dimethyl2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate
• CAS: 479035-72-8
• 化学式: C₈H₁₀O₅
• 分子量: 186.164
• InChiKey: CZSINGCOULYTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3,4-呋喃二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for the Synthesis of Furan-3,4-dicarboxylic Acid

  摘要：

  描述了制备呋喃-3,4-二甲酸的简便途径。二甲基马来酸酐 (1) 经过 NBS 溴化，然后用 KOH 水溶液处理，得到双(羟甲基)马来酸酐 (3)，其在分子内 Mitsunobu 闭环上，然后进行酯化和 DDQ 氧化，得到所需的呋喃-3,4-二羧酸酯酸7a/b。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31967
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 dimethyl 2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for the Synthesis of Furan-3,4-dicarboxylic Acid

  摘要：

  描述了制备呋喃-3,4-二甲酸的简便途径。二甲基马来酸酐 (1) 经过 NBS 溴化，然后用 KOH 水溶液处理，得到双(羟甲基)马来酸酐 (3)，其在分子内 Mitsunobu 闭环上，然后进行酯化和 DDQ 氧化，得到所需的呋喃-3,4-二羧酸酯酸7a/b。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31967

文献信息

• Development of a Potent Nurr1 Agonist Tool for In Vivo Applications
  作者：Jan Vietor、Christian Gege、Tanja Stiller、Romy Busch、Espen Schallmayer、Hella Kohlhof、Georg Höfner、Jörg Pabel、Julian A. Marschner、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00415

  日期：2023.5.11
• [EN] DHODH INHIBITORS CONTAINING A CARBOXYLIC ACID BIOISOSTERE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHODH CONTENANT UN BIOISOSTÈRE D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：[en]IMMUNIC AG

  公开号：WO2023118576A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The invention relates to novel, optionally deuterated compounds of Formula (I) and their use as medicament.