α-tert.-Butylphenylacetylchlorid | 51631-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-tert.-Butylphenylacetylchlorid
• 英文别名: α-Phenyl-neopentyl-carbonsaeurechlorid；3,3-Dimethyl-2-phenylbutanoyl chloride
• CAS: 51631-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: LBTJPYZXTQTTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert.-Butylphenylacetylchlorid 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-phenyl-3,3-dimethylbutanamine
  参考文献：
  名称：

  Dramatic reversal of diastereoselectivity in an N-acyliminium ion cyclization leading to hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines. A case of competing steric interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a034
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 α-tert.-Butylphenylacetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Dramatic reversal of diastereoselectivity in an N-acyliminium ion cyclization leading to hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines. A case of competing steric interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a034

文献信息

• Allen, Annette D.; Baigrie, Lynn M.; Gong, Leyi, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 1, p. 138 - 145
  作者：Allen, Annette D.、Baigrie, Lynn M.、Gong, Leyi、Tidwell, Thomas T.

  DOI：——

  日期：——
• Schaumann, Ernst, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2755 - 2765
  作者：Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• ALLEN, ANNETTE D.;BAIGRIE, LYNN M.;GONG, LEYI;TIDWELL, THOMAS T., CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 138-145
  作者：ALLEN, ANNETTE D.、BAIGRIE, LYNN M.、GONG, LEYI、TIDWELL, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN, E., CHEM. BER., 1982, 115, N 8, 2755-2765
  作者：SCHAUMANN, E.

  DOI：——

  日期：——
• US5661187A
  申请人：——

  公开号：US5661187A

  公开（公告）日：1997-08-26