1-methyl-1,4-dihydropyrano<3,4-b>indol-3-one | 127827-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,4-dihydropyrano<3,4-b>indol-3-one
• 英文别名: 1-methyl-4,9-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]indol-3-one
• CAS: 127827-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: UENOYDBUCODCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,4-dihydropyrano<3,4-b>indol-3-one 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VICE, SUSAN F.;CARVALHO, HELENA NANDIN DE TAYLOR NICHOLAS G.;DMITRIENKO, +, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7289-7292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-9H-吡喃并[3,4-b]吲哚-3-酮 在 钯 氢气 作用下， 以61%的产率得到1-methyl-1,4-dihydropyrano<3,4-b>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-喹二甲烷：分子间Diels-Alder反应的生成，反应性和区域选择性控制

  摘要：

  N-酰基-2,3-双（溴甲基）吲哚在低温下生成的N-酰基吲哚-2,3-喹二甲烷经过多种环加成反应，包括与二氧化硫的可逆性变向反应，生成未报告的1,3-二氢噻吩并[3,4-b]吲哚-2,2-二氧化物9.描述了控制不对称亲二烯体反应的区域选择性的成功尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70679-4

文献信息

• 1,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-ones as Precursors to indole-2,3-quinodimethanes
  作者：Edward B. Fray、Christopher J. Moody、Pritom Shah

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80312-4

  日期：1993.1

  The 1,4-dihydropyrano[3,4-b]indolones 7/8 lose CO2 on heating to generate the corresponding indole-2,3-quinodimethanes, which can be intercepted in Diels-Alder reactions with a range of dienophiles.