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2-丙基戊-4-烯醛 | 74549-16-9

中文名称
2-丙基戊-4-烯醛
中文别名
——
英文名称
2-propyl-pent-4-en-1-al
英文别名
2-Propylpent-4-enal
2-丙基戊-4-烯醛化学式
CAS
74549-16-9
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
KCZBNTGSHQURPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1488718d889bd3f9f50f597651c99b7a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙基戊-4-烯醛 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BADGER, ALISON M.;CHEESEMAN, ELAINE N.;DIMARTINO, MICHAEL J.;DORMAN, JAME+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BADGER, ALISON M.;CHEESEMAN, ELAINE N.;DIMARTINO, MICHAEL J.;DORMAN, JAME+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and <i>C</i>-Alkylation of Hindered Aldehyde Enamines
    作者:David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon、Nigel J. Reynolds、Steven J. Coote、Joann M. Um、K. N. Houk
    DOI:10.1021/jo802016t
    日期:2009.2.6
    hindered lithium amides with terminal epoxides is described whereby aldehyde enamines are produced via a previously unrecognized reaction pathway. Some of these aldehyde enamines display unprecedented C-alkylation reactivity toward unactivated primary and secondary alkyl halides. For comparison, the reactivity of aldehyde enamines synthesized via a traditional condensation method was examined. C- rather
    描述了一种新的受阻锂酰胺与末端环氧化物的反应模式,其中醛烯胺是通过以前无法识别的反应途径生成的。这些醛烯胺中的一些对未活化的伯和仲烷基卤显示出前所未有的C-烷基化反应性。为了比较,检查了通过传统缩合方法合成的醛烯胺的反应性。在一系列亲电试剂中,C-而不是N-烷基化是主要的反应途径,这使得从α-烷基化的醛到合成烷基的途径比以前报道的更有用。
  • Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
    申请人:Kuethe T. Jeffrey
    公开号:US20070015923A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    本发明涉及一种制备特定羟基异吲哚啉化合物的方法,这些化合物可用作神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,以及缓释激肽和特别是P物质的抑制剂。这些化合物在治疗某些疾病中很有用,包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
  • VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD
    公开号:US20130274218A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.
    本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、外消旋体、对映体或异构体的制备方法及其在治疗Flaviviridae病毒感染如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。
  • Viral Polymerase Inhibitors
    申请人:BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD
    公开号:US20150065445A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.
    本发明涉及式(I)或其盐,N-氧化物,溶剂物,水合物,外消旋体,对映体或异构体的病毒聚合酶抑制剂的制备方法及其在治疗黄病毒科病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。
  • 2-Propylpent-4-en 1-al und Verfahren zu dessen Herstellung
    申请人:Ruhrchemie Aktiengesellschaft
    公开号:EP0010235A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    Es wird die neue Verbindung 2-Propyl-pent-4-en-1-al und ihre Herstellung aus Valeraldehyd-diallylacetat beschrieben.
    介绍了新化合物 2-丙基-4-戊烯-1-醛及其从戊醛二烯丙基乙酸酯中制备的方法。
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