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2-丙基戊二酸 | 32806-62-5

中文名称
2-丙基戊二酸
中文别名
3-(2,4,6-三氧-六氢-吡喃咪丁-5-基)-丙酸
英文名称
2-(n-propyl)-glutaric acid
英文别名
2-propylpentanedioic acid;2-n-propyl-glutaric acid;2-propylglutaric acid;2-propyl-glutaric acid;2-Propyl-glutarsaeure;α-Propylglutarsaeure
2-丙基戊二酸化学式
CAS
32806-62-5
化学式
C8H14O4
mdl
MFCD02258733
分子量
174.197
InChiKey
IFNXFIJXYVEYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-63°C
  • 沸点:
    165 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:83775717f324590df622f0868a233f7c
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文献信息

  • Chain-extension reactions of aeetylenes. Part 4. Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles, hexamethylphosphoric triamide, and benzylideneaniline
    作者:Keith A. Pover、Feodor Scheinmann
    DOI:10.1039/p19800002338
    日期:——
    The regioselectivity of the reactions of 1,3-dilithioalk-1-ynes with various electrophiles has been examined. With formaldehyde and cyclic ketones, reactions occur both at C-1 and C-3 to give alk-2-yne-1,5-diols. In contrast reactions with carbon dioxide give allene-1,3-dicarboxylic acids.
    已经研究了1,3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起,反应在C-1和C-3处进行,生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反,与二氧化碳的反应产生了1,3-二烯丙基丙二酸。
  • [EN] TREATMENT FOR PREMENSTRUAL DYSPHORIC DISORDER<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DYSPHORIQUES PREMENSTRUELS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1998032436A1
    公开(公告)日:1998-07-30
    (EN) Agonists which act at negatively-coupled cAMP-linked metabotropic glutamate receptors are useful for treating premenstrual dysphoric disorder.(FR) Agonistes agissant au niveau des récepteurs de glutamate métabotropique à liaison adénosine-monophosphate cyclique et à couplage négatif, utilisés pour traiter des troubles dysphoriques prémenstruels.
    (中)在负向耦合的cAMP连接的代谢型谷氨酸受体上起作用的激动剂对于治疗经前期情感失调障碍是有用的。
  • [EN] EXCITATORY AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1997018199A1
    公开(公告)日:1997-05-22
    (EN) Compounds for formula (I) in which X represents O, NRa, S, SO or SO2 and R is as defined in the specification; and non-toxic metabolically labile esters or amides thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as modulators of metabotropic glutamate receptor function.(FR) Des composés pour la formule (I) dans laquelle X représente O, NRa, S, SO, ou SO2 et R a la notation définie dans la description, ainsi que leurs esters ou amides non toxiques métabolliquement labiles, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles en tant que modulateurs de la fonction de récepteur du glutamate métabotrope.
    化学式(I)中,X代表O、NRa、S、SO或SO2,R的定义如规范中所述;其非毒性代谢易裂解的酯或酰胺;以及其药学上可接受的盐,可用作代谢型谷氨酸受体功能的调节剂。
  • RAPAMYCIN ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Isomerase Therapeutics Limited
    公开号:US20160176893A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Novel rapamycin analogues and methods for their production with FKBP and/or MIP inhibitory activity with reduced mTOR inhibitory activity with therapeutic potential e.g. as bacterial virulence inhibitors.
    小说雷帕霉素类似物及其生产方法,具有FKBP和/或MIP抑制活性,同时减少mTOR抑制活性,具有治疗潜力,例如作为细菌毒力抑制剂。
  • STEROID COMPOUND COMBINED WITH POLYSACCHARIDE
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0540751A1
    公开(公告)日:1993-05-12
    A compound which can maintain a blood steroid level unchanged for long after administration, obtained by combining a steroid derivative with a polysaccharide directly or via a spacer. Desirable examples of the steroid derivative include ones having carboxyl and/or hydroxyl groups, and those of the spacer include polybasic carboxylic acids, while those of the polysaccharide include water-soluble ones such as dextran. When administered, the compound releases the steroid in the blood and the steroid level is kept constant for long.
    通过将类固醇衍生物与多糖直接或通过间隔物结合而获得的一种化合物,该化合物可在用药后长期保持血液中类固醇水平不变。类固醇衍生物的理想实例包括具有羧基和/或羟基的类固醇衍生物,多糖的理想实例包括多基羧酸,多糖的理想实例包括水溶性多糖,如葡聚糖。给药时,化合物在血液中释放类固醇,类固醇水平长期保持恒定。
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