[(1S,2S,4S,5S)-1-(dimethoxymethyl)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enylcyclohexyl]oxymethylbenzene | 1001208-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,4S,5S)-1-(dimethoxymethyl)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enylcyclohexyl]oxymethylbenzene
• CAS: 1001208-44-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄
• 分子量: 438.607
• InChiKey: PRVHFPCWFWZGIH-PBPLDAPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,4S,5S)-1-(dimethoxymethyl)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enylcyclohexyl]oxymethylbenzene 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到C₂₈H₄₀O₄
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5S)-2-allyl-4-((benzyloxy)methyl)-1-(dimethoxymethyl)-5-methylcyclohexan-1-ol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到[(1S,2S,4S,5S)-1-(dimethoxymethyl)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enylcyclohexyl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Okilactomycin
  作者：Amos B. Smith、Kallol Basu、Todd Bosanac

  DOI：10.1021/ja077569l

  日期：2007.12.1

  A highly convergent synthesis of (-)-okilactomycin is described. Key reactions of this synthesis include a strategy-level diastereoselective oxy-Cope rearrangement/oxidation sequence, a Petasis-Ferrier union/rearrangement tactic, and an efficient RCM reaction to construct the 13-membered macrocyclic ring.

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。
• Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358
  作者：Smith, Amos B. III、Bosanac, Todd、Basu, Kallol

  DOI：——

  日期：——