di-tert-butyl N,N'-carbonylbis(carbamate) | 51779-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl N,N'-carbonylbis(carbamate)
• 英文别名: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea；N,N'-(di-tert-butoxycarbonyl)thiourea；N,N'-Bis-(t-butoxycarbonyl)harnstoff；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamoyl]carbamate
• CAS: 51779-33-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 260.29
• InChiKey: XOIZCOKQILOFFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl N,N'-carbonylbis(carbamate) 在 二苯基磷酸亚铜 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminoazoles from Thioesters via α-Heterosubstituted Ketones by Copper-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  Facile synthesis of a variety of alpha-heterosubstituted ketones under mild conditions was achieved by copper-mediated cross-coupling of thioesters with functionalized organostannanes. Application of this coupling methodology provided a concise pathway for the conversion of carboxylic acids to 2-aminoimidazoles, 2-aminothiazoles, and 2-aminooxazoles via thioesters in practical yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01558
• 作为产物：
  描述：

  羰基二异氰酸酯 、 叔丁醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到di-tert-butyl N,N'-carbonylbis(carbamate)
  参考文献：
  名称：

  Akteries, Bernhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 83 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potent Inhibition of Influenza Sialidase by a Benzoic Acid Containing a 2-Pyrrolidinone Substituent
  作者：Venkatram R. Atigadda、Wayne J. Brouillette、Franco Duarte、Shoukath M. Ali、Yarlagadda S. Babu、Shanta Bantia、Pooran Chand、Naiming Chu、John A. Montgomery、David A. Walsh、Elise A. Sudbeck、James Finley、Ming Luo、Gillian M. Air、Graeme W. Laver

  DOI：10.1021/jm980707k

  日期：1999.7.1

  1-(4-carboxy-2-guanidinophenyl)pyrrolidin-2-one (8) was only a modest inhibitor of sialidase, the introduction of a hydroxymethyl or bis(hydroxymethyl) substituent at the C5' position of the 2-pyrrolidinone ring resulted in inhibitors (9 and 12, respectively) with low micromolar activity. Crystal structures of these inhibitors in complex with sialidase demonstrated that the substituents at the 5'-position of the 2-pyrrolidinone

  基于铅化合物4-（N-乙酰氨基）-3-胍基苯甲酸（BANA 113），其以2.5 microM的Ki抑制甲型流感唾液酸酶，设计了几种新型的唾液酸唾液酸酶芳香抑制剂。在这项研究中，BANA 113的N-乙酰基被2-吡咯烷酮环取代，该环的部分设计目的是为引入空间定向的侧链提供可能，该侧链可能与4-，5-和/或-相互作用唾液酸酶的6个亚位点。虽然母体结构1-（4-羧基-2-胍基苯基）吡咯烷-2--2-（8）只是适度的唾液酸酶抑制剂，但在2的C5'位置引入了羟甲基或双（羟甲基）取代基-吡咯烷酮环产生的微摩尔活性低的抑制剂（分别为9和12）。这些抑制剂与唾液酸酶复合的晶体结构表明2-吡咯烷酮环的5'-位的取代基在酶的4-和/或5-亚位相互作用。用疏水的3-戊基氨基取代12中的胍导致结合力大大增强，从而产生针对甲型流感病毒唾液酸酶的IC50约为50 nM的抑制剂（14），尽管对乙型流感病毒唾液酸酶的抑
• [EN] PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE 1,3-OXAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE AVEC DU CYCLOPROPYLE PERFLUORÉ UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014138484A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: INSERT STRUCTURE HERE} I wherein variables A4, A5, A6, A8, each of Ra, Rb, R1, R2, R3 and R7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：在此插入结构} I，其中变量A4、A5、A6、A8，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3和R7，在本文中分别定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和III的化合物，以及其亚式化合物、中间体和制备本发明化合物的方法。
• Propane-1,3-dione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191164A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Provided is a pharmaceutical composition containing a propane-1,3-dione derivative as the active ingredient, particularly a GnRH receptor antagonist. Also, provided is a propane-1,3-dione derivative having a GnRH antagonistic effect.

  提供的是一种含有丙酮-1,3-二酮衍生物作为活性成分的制药组合物，特别是一种GnRH受体拮抗剂。同时，也提供了一种具有GnRH拮抗作用的丙酮-1,3-二酮衍生物。
• Decomposition of sulfonyl azides and tert-butyl azidoformate by transition metal carbonyls
  作者：R. A Abramovitch、G. N. Knaus、R. W. Stowe

  DOI：10.1021/jo00931a010

  日期：1974.8
• AKTERIES, B.;JOCHIMS, J. C., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 83-95
  作者：AKTERIES, B.、JOCHIMS, J. C.

  DOI：——

  日期：——