benzyl 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate | 97476-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Benzyl 4-benzyloxy-2-hydroxybenzoate；benzyl 2-hydroxy-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 97476-06-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: NZPYMHGONGZLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。

  公开号：

  US20050020611A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基-4H-苯并[D][1,3]二噁英-4-酮 在 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  阿纳卡德酸衍生的水杨酸酯是脂氧合酶的抑制剂或活化剂

  摘要：

  脂加氧酶催化不饱和脂肪酸的氧化，例如亚油酸，它们在炎症反应中起关键作用。选择性抑制剂可能为炎症性疾病提供一种新的治疗方法。在这项研究中，我们描述了一种新型的大豆脂氧合酶1（SLO-1）抑制剂和马铃薯5-脂氧合酶（5-LOX）活化剂的鉴定，该筛查是通过围绕天然产物无心果酸的集中化合物的筛选进行的。天然产物熊果酸抑制SLO-1的IC 50为52μM，而新型混合型抑制剂23的抑制能力提高了五倍。此外，另一种导数（21）引起了马铃薯5-LOX的不必要的激活。这表明存在调节脂肪氧化酶活性的变构结合位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.019

文献信息

• Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20060178408A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及通式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1，Z和R2具有在此定义的含义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Highly efficient and chemoselective cleavage of prenyl ethers using ZrCl4/NaBH4
  作者：K Suresh Babu、B China Raju、P.V Srinivas、J Madhusudana Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00330-7

  日期：2003.3

  An efficient and chemoselective deprotection of prenyl ethers of phenols and alcohols with ZrCl4/NaBH4 in DCM was achieved in high yields. The selectivity of prenyl ether deprotection is well demonstrated by carrying out the reaction in the presence of several other ether and ester functionalities. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651640B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009994A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I) in which R1, Z and R2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009995A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I), in which R1 , Z and R2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, composition containing and the uses of such derivatives.