2-丙烯-1-磺酰胺 | 16325-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯-1-磺酰胺
• 英文名称: prop-2-ene-1-sulfonamide
• 英文别名: allylsulphonamide
• CAS: 16325-51-2
• 化学式: C₃H₇NO₂S
• mdl: MFCD19597828
• 分子量: 121.16
• InChiKey: UNYWISZSMFIKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰胺 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2,3-dibromo-propane-1-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Belous; Postowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1701,1705; engl.Ausg.S. 1761, 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基溴化镁 在 (叔丁氧基亚氨基)-λ4-磺酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-丙烯-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用亚磺胺试剂N-亚磺酰基-O-（叔丁基）羟胺，t- BuONSO合成伯磺酰胺

  摘要：

  磺酰胺在药物开发的历史中起着决定性的作用，并在今天继续流行。特别地，伯磺酰胺在市售药物中是常见的。在这里，我们描述了从有机金属试剂和新型亚磺胺试剂t- BuONSO直接合成这些有价值的化合物的方法。多种（杂）芳基和烷基格氏试剂和有机锂试剂在反应中表现良好，可通过便捷的一步法提供伯磺酰胺，收率高至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03505

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Ionic compounds with delocalized anionic charge, and their use as ion conducting components or as catalysts
  申请人：ACEP Inc.

  公开号：US06340716B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The invention relates to an ionic compound corresponding to the formula [R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]m Mm+ in which Mm+ is a cation of valency m, each of the groups Xi is S═Z3, S═Z4, P—R3 or P—R4; Q is N, CR5, CCN or CSO2R5, each of the groups Zi is ═O, ═NC≡N, ═C(C≡N)2, ═NS(═Z)2R6 or ═C[S(═Z)2R6]2, each of the groups Ri, is Y, YO—, YS—, Y2N— or F, Y represents a monovalent organic radical or alternatively Y is a repeating unit of a polymeric frame. The compounds are useful for producing ion conducting materials or electrolytes, as catalysts and for doping polymers.

  该发明涉及与公式[R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]mMm+相对应的离子化合物，其中Mm+是价态为m的阳离子，每个Xi基团是S•Z3、S•Z4、P—R3或P—R4；Q是N、CR5、CCN或CSO2R5，每个Zi基团是•O、•NC≡N、•C(C≡N)2、•NS(•Z)2R6或•C[S(•Z)2R6]2，每个Ri基团是Y、YO—、YS—、Y2N—或F，Y代表一价有机基团，或者Y是聚合骨架的重复单元。这些化合物可用于制备离子导电材料或电解质，作为催化剂以及用于掺杂聚合物。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-Benzoyl-2-arylethenesulfonamides from [2-(Benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium Chloride and Aryl Halides
  作者：Syuzi Hirooka、Yuzi Tanbo、Katsuya Takemura、Hironori Nakahashi、Tsuyoshi Matsuoka、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.1246/bcsj.64.1431

  日期：1991.4

  A new, general synthesis of N-benzoyl-2-arylethenesulfonamides by the reaction of aryl halides including heteroaryl halides with [2-(benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium chloride in the presence of palladium acetate is described.

  描述了一种新的通用合成方法，通过在醋酸钯的存在下，将芳基卤化物（包括杂芳基卤化物）与[2-(苯甲酰磺酰氨基)乙基]吡啶盐酸盐反应，合成N-苯甲酰-2-芳基乙烯磺酰胺。
• BCl₃-Mediated Ene Reaction of Sulfur Dioxide and Unfunctionalized Alkenes
  作者：Dean Marković、Chandra M. R. Volla、Pierre Vogel、Adrián Varela-Álvarez、José A. Sordo

  DOI：10.1002/chem.201000164

  日期：2010.5.25

  of BCl3, the unstable sulfinic acid form stable sulfinic acid⋅BCl3 complexes that can be reacted in situ with NCS to generate corresponding sulfonyl chlorides, or with a base to generate corresponding sulfinates. The latter can be reacted with electrophiles to generate sulfones, or with silyl chloride to form β,γ‐unsaturated silyl sulfinates. The sulfinic acid⋅BCl3 complexes can be reacted with ethers

  报道了SO 2和未官能化烯烃的第一烯反应。计算表明，SO 2与烯烃的二十碳烯反应可用于生成β，γ-不饱和亚磺酰基和磺酰基化合物。实际上，在一当量的BCl 3存在下，不稳定的亚磺酸形成稳定的亚磺酸·BCl 3络合物，可以与NCS原位反应生成相应的磺酰氯，或与碱反应生成相应的亚磺酸盐。后者可与亲电试剂反应生成砜，或与甲硅烷基氯反应生成β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐。亚磺酸·BCl 3配合物可与充当氧亲核试剂的醚反应生成相应的亚磺酸酯。因此，已经开发了从烯烃和二氧化硫（试剂和溶剂）开始的一锅，三组分的β，γ-不饱和磺酰胺，亚磺酰基酯和砜的合成方法。
• Convenient procedure for the preparation of alkyl and aryl substituted N-(aminoalkylacyl)sulfonamides
  作者：James T. Drummond、Graham Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82009-2

  日期：1988.1

  A convenient synthesis of N-(aminoalkylacyl)sulfonamides from CBZ potected glycine, β-alanine and GABA is described.

  描述了从CBZ提取的甘氨酸，β-丙氨酸和GABA方便地合成N-（氨基烷基酰基）磺酰胺的方法。