dimethoxyindanocyclone | 59426-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: dimethoxyindanocyclone
• 英文别名: 1,3-bis-(4-methoxyphenyl)cyclopenta[a]indene-2,8-dione；1,3-Bis(4-methoxyphenyl)cyclopenta[a]indene-2,8-dione；1,3-bis(4-methoxyphenyl)cyclopenta[a]indene-2,4-dione
• CAS: 59426-87-8
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄
• 分子量: 394.427
• InChiKey: DUCLQBZDDKGOLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  654.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxyindanocyclone 在 溴苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,13-bis(4-methoxyphenyl)hexacyclo[13.7.1.02,14.04,12.05,10.019,23]tricosa-1(22),3,5,7,9,12,15,17,19(23),20-decaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 文拉法辛杂质4 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到dimethoxyindanocyclone
  参考文献：
  名称：

  异苯并呋喃/环戊二烯酮与四硫富瓦烯的狄尔斯-阿尔德反应：萘，荧蒽和芴酮衍生物的制备

  摘要：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃/环戊二烯酮与TTF的Diels-Alder反应，然后由三氟乙酸介导裂解所生成的加合物，从而形成各自的1,4-二芳基取代的萘，荧蒽和芴酮。还报道了代表性的二芳基取代的烃的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03686

文献信息

• BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 91-94
  作者：BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• SAMUILOV YA. D.; URYADOV V. G.; URYADOVA L. F.; KONOVALOV A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1457-1460
  作者：SAMUILOV YA. D.、 URYADOV V. G.、 URYADOVA L. F.、 KONOVALOV A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Diels–Alder Reaction of Isobenzofurans/Cyclopentadienones with Tetrathiafulvalene: Preparation of Naphthalene, Fluoranthene, and Fluorenone Derivatives
  作者：Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03686

  日期：2018.2.16

  Diels–Alder reaction of 1,3-diarylbenzo[c]furan/cyclopentadienone with TTF followed by triflic acid mediated cleavage of the resulting adducts led to the formation of the respective 1,4-diaryl substituted naphthalenes, fluoranthenes, and fluorenones. The photophysical properties of representative diaryl-substituted hydrocarbons are also reported.

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃/环戊二烯酮与TTF的Diels-Alder反应，然后由三氟乙酸介导裂解所生成的加合物，从而形成各自的1,4-二芳基取代的萘，荧蒽和芴酮。还报道了代表性的二芳基取代的烃的光物理性质。
• Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 91 - 94
  作者：Bandyopadhyay, T.K.、Bhattacharya, A.J.

  DOI：——

  日期：——