5-[2-isopropyl-1,3-dioxane-5-carboxamido]-2,4,6-triiodo-isophthaloyl dichloride | 128286-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-isopropyl-1,3-dioxane-5-carboxamido]-2,4,6-triiodo-isophthaloyl dichloride
• 英文别名: 2,4,6-triiodo-5-[[[2-(1-methylethyl)-1,3-dioxan-5-yl]carbonyl]amino]-1,3-Benzenedicarbonyl dichloride；2,4,6-triiodo-5-[(2-propan-2-yl-1,3-dioxane-5-carbonyl)amino]benzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 128286-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂I₃NO₅
• 分子量: 751.91
• InChiKey: XMXRYULKKLMYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-isopropyl-1,3-dioxane-5-carboxamido]-2,4,6-triiodo-isophthaloyl dichloride 、 3-甲胺基-1,2-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以118.2 g的产率得到1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1-N,3-N-dimethyl-5-[(2-propan-2-yl-1,3-dioxane-5-carbonyl)amino]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种非离子型碘造影剂中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一种非离子型碘造影剂中间体的制备方法，该方法包括：步骤1)以式II化合物5‑氨基‑2,4,6‑三碘异酞酰氯和式III化合物2‑异丙基‑1,3‑二氧六环‑5‑甲酰氯为原料进行反应得式IV化合物，所得式IV化合物不经后处理，直接用于下步反应；步骤2)加入醇，灭活过量的2‑异丙基‑1,3‑二氧六环‑5‑甲酰氯；步骤3)加入3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇，和任选地加入缚酸剂进行反应得式I所示化合物。该制备方法避免已知纯化式IV化合物方法中用水促使析晶时产生粘底的现象，式I化合物无需多次纯化，产物收率高，纯度高。

  公开号：

  CN108947959B
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxylate 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 三光气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-[2-isopropyl-1,3-dioxane-5-carboxamido]-2,4,6-triiodo-isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法。具体公开了一种用于制备碘比醇的中间体M1 5‑(2‑异丙基‑1,3‑二氧己环‑5‑羰酰基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸。此外，本发明还公开了所述中间体M1的制备方法以及由该中间体制备碘比醇的方法。本发明的中间体活性高、易制备，由该中间体合成碘比醇的方法时间短，合成方法简单，综合成本低，且反应目标物的产率和纯度高，因此适用于工业化生产。

  公开号：

  CN110903275A

文献信息

• Novel iodinated non-ionic triiodobenzene compounds and contrast media
  申请人：Guerbet S.A.

  公开号：US05043152A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  The invention relates to novel non-ionic compounds of formula ##STR1## These compounds can be used as contrast media.

  这项发明涉及公式为##STR1##的新型非离子化合物。这些化合物可以用作造影剂。
• Method for the one-pot production of organo-iodinated compounds
  申请人：GUERBET

  公开号：US10836711B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention concerns a process for the preparation of organo-iodized compounds, as well as their preparation intermediates. More particularly, the present invention concerns a process for the preparation of organo-iodized compounds which can be used as preparation intermediates in the synthesis of iodized contrast agents.

  本发明涉及一种制备有机碘化合物及其制备中间体的工艺。更具体地说，本发明涉及一种有机碘化化合物的制备工艺，该化合物可用作合成碘化造影剂的制备中间体。
• US5043152A
  申请人：——

  公开号：US5043152A

  公开（公告）日：1991-08-27
• 制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法
  申请人：苏州科伦药物研究有限公司

  公开号：CN110903275A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明公开了制备碘比醇的方法、其中间体及其制备方法。具体公开了一种用于制备碘比醇的中间体M1 5‑(2‑异丙基‑1,3‑二氧己环‑5‑羰酰基)‑2,4,6‑三碘间苯二甲酸。此外，本发明还公开了所述中间体M1的制备方法以及由该中间体制备碘比醇的方法。本发明的中间体活性高、易制备，由该中间体合成碘比醇的方法时间短，合成方法简单，综合成本低，且反应目标物的产率和纯度高，因此适用于工业化生产。
• 一种非离子型碘造影剂中间体的制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108947959B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一种非离子型碘造影剂中间体的制备方法，该方法包括：步骤1)以式II化合物5‑氨基‑2,4,6‑三碘异酞酰氯和式III化合物2‑异丙基‑1,3‑二氧六环‑5‑甲酰氯为原料进行反应得式IV化合物，所得式IV化合物不经后处理，直接用于下步反应；步骤2)加入醇，灭活过量的2‑异丙基‑1,3‑二氧六环‑5‑甲酰氯；步骤3)加入3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇，和任选地加入缚酸剂进行反应得式I所示化合物。该制备方法避免已知纯化式IV化合物方法中用水促使析晶时产生粘底的现象，式I化合物无需多次纯化，产物收率高，纯度高。