Ph2PN(S)((S)-CHMePh)P(Se)Ph2 | 460738-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PN(S)((S)-CHMePh)P(Se)Ph2
• 英文别名: [[diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 460738-84-5
• 化学式: C₃₂H₂₉NP₂S₂
• 分子量: 553.668
• InChiKey: CHYZAQNOMNTDMR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  5.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 Ph2PN(S)((S)-CHMePh)P(Se)Ph2 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以13%的产率得到[Ru4(μ4-S)2(μ-CO)(CO)8[μ-P,P-Ph2PN((S)-CHMePh)PPh2]]
  参考文献：
  名称：

  衍生自X 2 P（E）N（R）PX 2和X 2 P（E）N（R）P（E）X 2（E = S或硒）

  摘要：

  Ru 3（CO）12与二磷氮烷单硒化物Ph 2 PN（R）P（Se）Ph 2 [R =（S）-* CHMePh（L 4），R = CHMe 2（L 5）]的反应主要产生硒双帽tetraruthenium簇的[Ru 4（μ 4 -Se）2（μ-CO）（CO）8 {μ-P，PPH 2 PN（R）PPH 2 }]（1，3）。硒单封端的三钌簇的[Ru 3（μ 3 -Se）（μ SB -CO）（CO）7 {κ2 -P，PPH 2 PN（（小号） - * CHMePh）PPH 2 }]（2）仅在的情况下获得大号4。带有强π受体磷的二磷氮烷单硫化物（PhO）2 PN（Me）P（S）（OPh）2（L 6）的类似反应显示出不同的反应模式，从而产生了三钌簇[Ru 3（ μ 3 -S）（μ 3 -CO）（CO）7 {μ-P，P-（PHO）2 PN（Me）的P（OPH）2 }]（9）（单硫转移产物）和[茹3（μ 3-S）2（CO）5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.041
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-N-((S)-α-methylbenzyl)amine 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到Ph2PN(S)((S)-CHMePh)P(Se)Ph2
  参考文献：
  名称：

  衍生自S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）及其铑（I），（III）和铱（III）配合物的手性硫二磷氮烷。的Ph晶体结构2 P（S）N（CHMePh）PPH 2，{博士2 P（S）} 2 N（CHMePh）和[（CP *）的MC1 {η 2 -P，S-PH 2 PNHP（S） pH值2 }] BF 4中，Cp * =η 5 -C 5我5 ; M = Rh，Ir

  摘要：

  S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）与硫（摩尔比为1：1）在乙醚溶液中的反应生成S-Ph 2 P（S）N（CHMePh）PPh 2（1）。当反应在四氢呋喃中以过量硫（摩尔比为1：5）进行时，获得二硫化物S- {Ph 2 P（S）} 2 N（CHMePh）（2）。1种发生反应与溶剂化铑（I）配合物的[Rh（COD）s X ] BF 4，得到阳离子络合物的[Rh（COD）{η 2 -S，PPH 2 P（S）N（CHMePh）PPH 2 }] BF 4（3）。然而，当在上述反应用下进行2，发生配位体的CN键的裂解，以产生复杂的[Rh（COD）（η 2 -S，S- {博士2 P（S）} 2 NH）] BF 4（4）。的反应1与铑（III）和Ir（III）的片段的[Cp * MCLS X ] BF 4导致配体的CN键的裂解，得到阳离子络合物，[（CP *）的MC1 {η 2 - P，S-PH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01317-7

文献信息

• Chalcogen-capped ruthenium carbonyl clusters derived from diphosphazane mono- and dichalcogenides of the type X2P(E)N(R)PX2 and X2P(E)N(R)P(E)X2 (E=S or Se)
  作者：Thengarai S. Venkatakrishnan、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.041

  日期：2005.9

  Reactions of Ru3(CO)12 with diphosphazane monoselenides Ph2PN(R)P(Se)Ph2 [R = (S)-∗CHMePh (L4), R = CHMe2 (L5)] yield mainly the selenium bicapped tetraruthenium clusters [Ru4(μ4-Se)2(μ-CO)(CO)8μ-P,P-Ph2PN(R)PPh2}] (1, 3). The selenium monocapped triruthenium cluster [Ru3(μ3-Se)(μsb-CO)(CO)7κ2-P,P-Ph2PN((S)-∗CHMePh)PPh2}] (2) is obtained only in the case of L4. An analogous reaction of the diphosphazane

  Ru 3（CO）12与二磷氮烷单硒化物Ph 2 PN（R）P（Se）Ph 2 [R =（S）-* CHMePh（L 4），R = CHMe 2（L 5）]的反应主要产生硒双帽tetraruthenium簇的[Ru 4（μ 4 -Se）2（μ-CO）（CO）8 μ-P，PPH 2 PN（R）PPH 2 }]（1，3）。硒单封端的三钌簇的[Ru 3（μ 3 -Se）（μ SB -CO）（CO）7 κ2 -P，PPH 2 PN（（小号） - * CHMePh）PPH 2 }]（2）仅在的情况下获得大号4。带有强π受体磷的二磷氮烷单硫化物（PhO）2 PN（Me）P（S）（OPh）2（L 6）的类似反应显示出不同的反应模式，从而产生了三钌簇[Ru 3（ μ 3 -S）（μ 3 -CO）（CO）7 μ-P，P-（PHO）2 PN（Me）的P（OPH）2 }]（9）（单硫转移产物）和[茹3（μ 3-S）2（CO）5
• Chiral sulfur diphosphazanes derived from S-(Ph2P)2N(CHMePh) and its rhodium(I), (III) and iridium(III) complexes. Crystal structures of Ph2P(S)N(CHMePh)PPh2, {Ph2P(S)}2N(CHMePh) and [(Cp*)MCl{η2-P,S-Ph2PNHP(S)Ph2}]BF4, Cp*=η5-C5Me5; M=Rh, Ir
  作者：Eugenio Simón-Manso、Mauricio Valderrama、Peter Gantzel、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01317-7

  日期：2002.5

  solvated rhodium (I) complex [Rh(cod)Sx]BF4 to afford the cationic complex [Rh(cod)η2-S,P-Ph2P(S)N(CHMePh)PPh2}]BF4 (3). However, when the above reaction was carried out with 2, cleavage of the CN bond of the ligand occurred, to yield the complex [Rh(cod)(η2-S,S-Ph2P(S)}2NH)]BF4 (4). Reactions of 1 with the fragments of Rh (III) and Ir (III) [Cp*MClSx]BF4 lead to cleavage of the CN bond of the ligand

  S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）与硫（摩尔比为1：1）在乙醚溶液中的反应生成S-Ph 2 P（S）N（CHMePh）PPh 2（1）。当反应在四氢呋喃中以过量硫（摩尔比为1：5）进行时，获得二硫化物S- Ph 2 P（S）} 2 N（CHMePh）（2）。1种发生反应与溶剂化铑（I）配合物的[Rh（COD）s X ] BF 4，得到阳离子络合物的[Rh（COD）η 2 -S，PPH 2 P（S）N（CHMePh）PPH 2 }] BF 4（3）。然而，当在上述反应用下进行2，发生配位体的CN键的裂解，以产生复杂的[Rh（COD）（η 2 -S，S- 博士2 P（S）} 2 NH）] BF 4（4）。的反应1与铑（III）和Ir（III）的片段的[Cp * MCLS X ] BF 4导致配体的CN键的裂解，得到阳离子络合物，[（CP *）的MC1 η 2 - P，S-PH