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methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
英文别名
2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate;methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate;methyl 2-(chloromethyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylate
methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H9ClN2O2
mdl
MFCD09455001
分子量
224.647
InChiKey
HQJPQNYLAADYLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate4-二甲氨基吡啶四丁基碘化铵二正丁基氧化锡 、 lithium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3,4-dichlorophenyl 3-O-((5-carboxy)1H-benzo[d]imidazole-2-ylmethyl)-1-thio-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole–galactosides bind selectively to the Galectin-8 N-Terminal domain: Structure-based design and optimisation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113664
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基-1h-苯并咪唑-5-羧酸盐酸盐硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole compounds and antiviral uses thereof
    摘要:
    本发明涉及具有有用抗病毒活性的新型苯并咪唑化合物。更具体地说,该发明涵盖了抑制与膜融合相关事件(如病毒传播)、减少病毒载量或以其他方式治疗病毒感染的苯并咪唑化合物。该发明还包括将苯并咪唑化合物用作抑制与膜融合相关事件(如病毒传播)的抑制剂。在另一个实施例中,该发明涵盖了制备苯并咪唑化合物的方法、使用苯并咪唑化合物的方法以及包含苯并咪唑化合物的组合物。最后,该发明提供了利用本发明的新型苯并咪唑化合物治疗、预防或缓解与呼吸道感染相关症状,尤其是由呼吸道合胞病毒引起的方法。
    公开号:
    US20030119754A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLONE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1, LA BENZIMIDAZOLONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并咪唑酮类GLP-1受体激动剂及其用途
    申请人:HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022078152A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    一种苯并咪唑酮类GLP-1 受体激动剂化合物、其其制药用途。
  • [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE RÉCEPTEURS DE GLP-1 ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] GLP-1受体激动剂及其组合物和用途
    申请人:HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022268152A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    提供GLP-1受体激动剂化合物及组合物和用途,所述化合物可以用于制备治疗或预防GLP-1受体介导的疾病或病症及相关疾病或病症。 (II)
  • Kus; Goker; Ayhan, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 6, p. 413 - 417
    作者:Kus、Goker、Ayhan、Ertan、Altanlar、Akin
    DOI:——
    日期:——
  • US7030150B2
    申请人:——
    公开号:US7030150B2
    公开(公告)日:2006-04-18
  • [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND ANTIVIRAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE ET UTILISATIONS ANTIVIRALES
    申请人:TRIMERIS INC
    公开号:WO2002092575A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The present invention relates to novel benzimidazole compounds that have useful antiviral activity. More specifically, the invention encompasses benzimidazole compounds that inhibit membrane fusion associated events such as viral transmission, reduce viral load or otherwise treat viral infections. The invention also encompasses the use of benzimidazole compounds as inhibitors of membrane fusion associated events, such as transmission. In another embodiment, the invention encompasses processes for making benzimidazole compounds, methods of using the benzimidazole compounds and compositions comprizing the benzimidazole compounds. Finally, the invention provides methods for treating, preventing or ameliorating symptoms associated with respiratory infection, particularly that caused by Respiratory Syncytial Virus utilizing the novel benzimidazole compounds of the invention.
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