bis(2-acetylpyridine) carbonohydrazone | 247585-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-acetylpyridine) carbonohydrazone
• 英文别名: 1,3-bis(1-pyridin-2-ylethylideneamino)urea
• CAS: 247585-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O
• 分子量: 296.332
• InChiKey: CBUHUPNGOTYTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 bis(2-acetylpyridine) carbonohydrazone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-ray characterization, DFT calculations and Hirshfeld surface analysis studies of carbohydrazone based on Zn(ii) complexes

  摘要：

  使用N4O核心卡巴腙配体合成了五个基于Zn（II）的配合物，并进行了X射线表征。通过DFT计算，理解了支配晶体堆积的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5ce01915j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 碳酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2-acetylpyridine) carbonohydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antioxidant and antimicrobial activity of carbohydrazones

  摘要：

  我们合成并鉴定了 14 种单羧腙和双羧腙配体。研究了这些物质的抗氧化活性以及可能的（E）/（Z）异构化，并解释了在各种二甲基亚砜和水混合物中活性最强的抗氧化化合物 4。在该体系中加入水会形成水合分子，这一点在加入 D2O 后的核磁共振中得到了证实。这些配体针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及真菌进行了体外测试，并结合所研究的羧腙的结构讨论了它们的活性。

  DOI：

  10.2298/jsc161220045b

文献信息

• Chelating behaviour of methyl 2-pyridyl ketone carbono- and thiocarbonohydrazones in copper(II) and zinc(II) complexes
  作者：Alessia Bacchi、A. Bonini、Mauro Carcelli、Fabrizio Ferraro、Enrico Leporati、Corrado Pelizzi、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1039/dt9960002699

  日期：——

  The compounds bis(methyl 2-pyridyl ketone) carbono-(H2L1) and thiocarbono-hydrazone (H2L2) have been synthesized, their protonation constants obtained through spectrophotometric studies and their crystal structures determined by X-ray diffractometry. Their complexation behaviour has been studied towards copper and zinc chloride and acetate. The results indicate that they are able to form bimetallic

  合成了双（甲基2-吡啶基酮）碳-（H 2 L 1）和硫代碳-（H 2 L 2），通过分光光度法研究获得了质子化常数，并通过X射线衍射法确定了其晶体结构。已经研究了它们对铜，氯化锌和乙酸盐的络合行为。结果表明，它们能够与所用的铜盐和乙酸锌形成双金属络合物。这是通过对[Cu 2（HL 1）Cl 3（OH 2）]·1.5H 2 O进行的X射线分析证实的。
• Self-Assembled Ln(III)₄ (Ln = Eu, Gd, Dy, Ho, Yb) [2 × 2] Square Grids: a New Class of Lanthanide Cluster
  作者：Nicholas M. Randell、Muhammad U. Anwar、Marcus W. Drover、Louise N. Dawe、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1021/ic4008813

  日期：2013.6.3

  Yb) into square [2 × 2] grid-like arrays has been readily effected using simple, symmetric ditopic ligands based on a carbohydrazone core. The metal ions are connected via single atom bridges (e.g., μ2-Ohydrazone, μ2-OH, μ2-OMe, μ2-1,1-N3–, μ4-O), depending on reaction conditions. The Gd(III)4 examples exhibit intramolecular antiferromagnetic exchange (−J < 0.11 cm–1), and in one Dy(III)4 example,

  Ln（III）离子（Ln = Eu，Gd，Dy，Ho，Yb）自组装成正方形[2×2]网格状阵列的过程很容易就已经实现了，它是基于碳hydr核心的简单，对称的对位配位体。所述金属离子经由单原子桥连接（例如，μ 2 -O腙，μ 2 -OH，μ 2 -OMe，μ 2 -1,1-N 3 -，μ 4 -O），这取决于反应条件。钆（III）4点的例子显示出分子内反铁磁交换（ - Ĵ <0.11厘米-1），且在一个镝（III）4例如，具有μ的组合2 -1,1-N 3 -和μ 4个-O桥联相邻的金属离子，SMM行为观察。一个热驱动松弛过程是在温度范围10-25ķ观察（τ 0 = 6.5（1）×10个-7 S，Ù EFF = 110（1）K）中的1800奥斯特外磁场的存在下，采用抑制第二个基于量子的弛豫过程。Ln（III）离子的扩展基团（通常是过渡金属离子）具有受控的自组装性，这表明该方法对镧系元素的一般适
• The behaviour of polydentate hydrazonic ligands derived from 2-acetylpyridine towards organotin compounds. Part I: the diorganotin(IV) complexes
  作者：Mauro Carcelli、Daniela Delledonne、Andrea Fochi、Giancarlo Pelizzi、María C Rodríguez-Argüelles、Umberto Russo

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00303-3

  日期：1997.10

  (1) and (n-Bu)2Sn(apts)(OAc) (5) revealed that in both compounds the hydrazonic ligand is terdentate via sulphur atom and two nitrogen atoms. The tin atom is six-coordinated in 1 and seven-coordinated in 5. The similarities observed in the IR and 1H NMR spectra are indicative of a similar behaviour of the ligand in all the complexes, thus suggesting a six-coordinated tin in the chloro derivatives and

  多齿配体双（2-乙酰基吡啶）碳hydr（H 2猿）和2-乙酰吡啶半脲（Haps）以及它们的含硫类似双（2-乙酰基吡啶）硫代碳hydr（H 2 apt）和2-乙酰基吡啶的反应性研究了硫代半碳酮（Hapts）对有机锡化合物的影响。在Ph 2 Sn（Hapt）Cl H 2 O（1）和（n-Bu）2 Sn（apts）（OAc）（5）上进行的X射线晶体结构测定表明，这两种化合物中的肼基配体都是三齿的通过硫原子和两个氮原子。锡原子在1中为6配位，在5中为7配位。。在IR和1 H NMR光谱中观察到的相似性表明在所有配合物中配体的行为相似，因此表明在氯衍生物中为六配位的锡，而在乙酸衍生物中为七配位的锡。
• Complexes of ditopic carbo- and thio-carbohydrazone ligands – mononuclear, 1D chain, dinuclear and tetranuclear examples
  作者：Santokh S. Tandon、Marie-Claire Dul、John L. Lee、Louise N. Dawe、Muhammad U. Anwar、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1039/c0dt01487g

  日期：——

  pyridine, carboxylate and oxime ends, have been examined. They display a tautomeric versatility based on the flexible nature of the hydrazone linkages, leading to varied coordination motifs. Examples of mononuclear (Co(II), Ni(II)), dinuclear (Co(III)), 1D chain (Cu(II)) and square [2 × 2] grid (Ni(II)) complexes are obtained. Ferromagnetic (Cu(II)) and antiferromagnetic (Ni(II)) exchange is observed, with

  基于碳-和巯基-hydr核心的配体，经修饰 吡啶羧酸根和肟端已被检查。它们基于键的柔性性质显示出互变异构的多功能性，从而导致各种配位基序。获得了单核（Co（II），Ni（II）），双核（Co（III）），一维链（Cu（II））和正方形[2×2]网格（Ni（II））配合物的实例。观察到铁磁（Cu（II））和反铁磁（Ni（II））交换，在Ni（II）4方形网格中通过自旋耦合传播通过μ-O和μ-S桥。反铁磁交换弱（J = −6.0 cm -1尽管有较大的Ni–O–Ni角度（137–141°），但仍可以看到μ-O桥接网格，而对于μ-S桥接网格，可以观察到更强的交换（J = -148 cm -1，- 198厘米-1）。这比基于Ni–S–Ni桥角（151-169°）的预期要大得多，并且与硫桥的柔和（极化性比氧气少）性质有关，这将使硫的有效传输更加有效。自旋交换比在μ-O桥接情况下观察到的要好。包括结构
• Sheets of Tetranuclear Ni(II) [2 × 2] Square Grids Structure with Infinite Orthogonal Two-Dimensional Water–Chlorine Chains
  作者：Mouhamadou Moustapha-Sow、Ousmane Diouf、Mohamed Gaye、Abdou Salam-Sall、Goretti Castro、Paulo Pérez-Lourido、Laura Valencia、Andrea Caneschi、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1021/cg400885f

  日期：2013.10.2

  The tetranuclear nickel(II) complex [Ni4(HL)4]Cl4·4H2O H2L = 1,5-bis[1-(pyridin-2-yl)ethylidene]carbono hydrazone} has been prepared by reaction in methanol of nickel(II) chloride and H2L in 2:1, M:L molar ratio. The single crystal X-ray diffraction analysis revealed a 2 × 2 square grid of tetramer units with the metal ions joined in pairs by the alkoxide oxygen atom in the μ2 mode with octahedral

  通过以下方法制备了四核镍（II）配合物[Ni 4（HL）4 ] Cl 4 ·4H 2 O H 2 L = 1,5-双[1-（吡啶-2-基）亚乙基]碳}甲醇中的氯化镍（II）和H 2 L的摩尔比为2：1，M：L的反应。单晶X射线衍射分析表明四聚体单位的2×2的正方形网格与所述μ由醇盐氧原子在对加入金属离子2模式围绕每个镍离子具有八面体几何形状。超分子结构表明，四聚体单元通过边对面（T形）C–H··π相互作用连接，形成具有疏水性（由无限的二维水-氯链占据）和亲水性（由C2H占据）的片层。氯阴离子）通道。可变温度磁研究表明，相邻Ni（II）中心之间的反铁磁耦合具有J = −6.6 cm –1的耦合常数。