6-Allyl-pseudo-cumol | 19795-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Allyl-pseudo-cumol
• 英文别名: 1,2,5-Trimethyl-3-prop-2-enylbenzene
• CAS: 19795-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: WNZAMKPRVJNYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-pseudo-cumol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Hexamethyl benzene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基环己二烯的二烯醇-苯重排：芳香族[1,2]，[3,3]和[3,4]σ重排

  摘要：

  的甲基substituiertem的酸催化二烯醇-苯重排ø -和p -propargylcyclohexadienols（18-22，34和35，其考察）。在第一步骤中的水被消除，得到相应的甲基炔丙基benzonium离子（参见方案6，一个），其经历[1级小号，2个小号]σ迁移重排，得到propargylbenzenes（28，29，30，38）和[3小号，4小号]σ迁移重排，得到allenylbenzenes（24-27，40）（参见方案2，3，5，6）。[3s，3 s ]σ重排仅在很小的范围内发生。在2-炔丙基-2,4,6-三甲基环己-3,5-二烯-1-醇（18）的重排中，观察到[1 s，2 s ]σ甲基位移（4％）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550408
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲酚 在 sodium hydroxide 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 6-Allyl-pseudo-cumol
  参考文献：
  名称：

  Hansen,H.-J. et al., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 828 - 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umwandlung von 6-Methylen-tricyclo[3.2.1.0^2,7]oct-3-en-8-onen mit Ameisensäure in kernmethylierte Phenylessigsäuren
  作者：Jasna Peter-Katalinić、Janos Zsindely、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19740570129

  日期：——

  In a preceding communication [5] it was shown that 1, 5-dimethyl-6-methylene-tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-en-8-one (2) and related tricyclic ketones are converted by strong acids (CF3COOH, FSO3H) into polymethylated tropylium salts with loss of carbon monoxide, e.g. the 1, 2, 4-trimethyltropylium ion 4 from 2 (Scheme 1).

  在先前的文献[5]中，表明1，5-二甲基-6-亚甲基-三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-one（2）和相关的三环酮被强力转化酸（CF 3 COOH，FSO 3 1H）与一氧化碳的损失，polymethylated卓鎓盐例如1，2，4-trimethyltropylium离子4从2（方案1）。
• FASEL J.-P.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 1, 9-12
  作者：FASEL J.-P.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Hansen,H.-J. et al., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 828 - 867
  作者：Hansen,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Die Dienol-Benzol-Umlagerung von Propargylcyclohexadienolen: aromatische [1,2]-, [3,3]- und [3,4]-sigmatropische Umlagerungen
  作者：H. Heimgartner、J. Zsindely、H.-J. Hansen、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19720550408

  日期：1972.4.20

  The acid catalysed dienol-benzene rearrangement of methyl substituted o- and p-propargylcyclohexadienols (18–22, 34 and 35) was investigated. In the first step water is eliminated to yield the corresponding methyl propargyl benzonium ions (cf. scheme 6, a), which undergo [1s, 2s] sigmatropic rearrangements to give propargylbenzenes (28, 29, 30, 38) and [3s, 4s] sigmatropic rearrangements to give allenylbenzenes

  的甲基substituiertem的酸催化二烯醇-苯重排ø -和p -propargylcyclohexadienols（18-22，34和35，其考察）。在第一步骤中的水被消除，得到相应的甲基炔丙基benzonium离子（参见方案6，一个），其经历[1级小号，2个小号]σ迁移重排，得到propargylbenzenes（28，29，30，38）和[3小号，4小号]σ迁移重排，得到allenylbenzenes（24-27，40）（参见方案2，3，5，6）。[3s，3 s ]σ重排仅在很小的范围内发生。在2-炔丙基-2,4,6-三甲基环己-3,5-二烯-1-醇（18）的重排中，观察到[1 s，2 s ]σ甲基位移（4％）。