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1,5-dicarbamoyl carbonohydrazide
1,5-dicarbamoyl carbonohydrazide | 4468-90-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dicarbamoyl carbonohydrazide
英文别名
1,5-Dicarbamoyl-carbonohydrazid;1.5-Dicarbamoyl-carbohydrazid;1.5-Bis-aminoformyl-carbohydrazid;1.1'-Carbonyl-di-semicarbazid;Kohlensaeure-bis-(carbaminyl-hydrazid);Carbonyl-bis-semicarbazid;2-{[2-(Aminocarbonyl)hydrazino]carbonyl}hydrazine-1-carboxamide;1,3-bis(carbamoylamino)urea
CAS
4468-90-0
化学式
C
3
H
8
N
6
O
3
mdl
——
分子量
176.135
InChiKey
XVOXGCGTHBLVCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.8
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
151
氢给体数:
6
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2928000090
SDS
SDS:bf5e9f30ba68b47492a3e86ce942c599
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲酰肼-N-甲酰胺
hydrazine-
N
,
N
'-dicarboxylic acid amide-hydrazide
4381-07-1
C
2
H
7
N
5
O
2
133.11
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-dicarbamoyl carbonohydrazide
、
水
生成
4-氨基-(4H)-1,2,4-噻唑-3,5-二醇
、
碳酰肼
参考文献:
名称:
Curtius; Schmidt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 105, p. 178 - 197
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
碳酰肼
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
1,5-dicarbamoyl carbonohydrazide
参考文献:
名称:
Pellizzari; Repetto, Gazzetta Chimica Italiana, 1907, vol. 37 I, p. 441
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Eloy; Moussebois, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 423,427, 428
作者:
Eloy、Moussebois
DOI:
——
日期:
——
“p-Urazine” and “Dithio-p-urazine”<sup>1</sup>
作者:
Albert W. Lutz
DOI:
10.1021/jo01028a044
日期:
1964.5
Audrieth; Mohr, Inorganic Syntheses, 1953, vol. 4, p. 38
作者:
Audrieth、Mohr
DOI:
——
日期:
——
Curtius; Schmidt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 105, p. 178 - 197
作者:
Curtius、Schmidt
DOI:
——
日期:
——
Pellizzari; Repetto, Gazzetta Chimica Italiana, 1907, vol. 37 I, p. 441
作者:
Pellizzari、Repetto
DOI:
——
日期:
——
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