2-fluoro-N-tert-amylbenzamide | 885915-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-tert-amylbenzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-t-amylbenzamide；2-fluoro-N-(tert-pentyl)benzamide；2-fluoro-N-(2-methylbutan-2-yl)benzamide
• CAS: 885915-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD05660953
• 分子量: 209.264
• InChiKey: WITYTARKAMSABC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-tert-amylbenzamide 、 2-丙炔-1-醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4-tert-amyl-3-methyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  由溶剂转换的 1,4-苯并恶嗪-5(4H)-酮和 1,3-苯并恶嗪-4(4H)-酮的碱基促进化学发散形成

  摘要：

  KOH 促进的邻氟苯甲酰胺与 2-propyn-1-ol 的化学发散苯环化可以以良好的收率提供 1,4-benzoxazin-5(4H)-ones 或 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones高选择性，很大程度上取决于溶剂的使用。在使用 DMSO 的情况下，分子间苯并环化产生 1,4-benzoxazep​​in-5(4H)-ones 的七元苯并稠合杂环，而在 MeCN 中，1,3-benzoxazin 的六元苯并稠合杂环形成了-4(4H)-一个。KOH 促进的苯环化反应最有可能是通过邻氟苯甲酰胺与 2-丙炔-1-醇的 C-F 亲核取代得到邻-[(2-丙炔基)氧基]苯甲酰胺中间体，该中间体在以不同的方式提供七元或六元苯并稠合杂环。

  DOI：

  10.3390/molecules24203773
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 、 邻氟苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-fluoro-N-tert-amylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  由溶剂转换的 1,4-苯并恶嗪-5(4H)-酮和 1,3-苯并恶嗪-4(4H)-酮的碱基促进化学发散形成

  摘要：

  KOH 促进的邻氟苯甲酰胺与 2-propyn-1-ol 的化学发散苯环化可以以良好的收率提供 1,4-benzoxazin-5(4H)-ones 或 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones高选择性，很大程度上取决于溶剂的使用。在使用 DMSO 的情况下，分子间苯并环化产生 1,4-benzoxazep​​in-5(4H)-ones 的七元苯并稠合杂环，而在 MeCN 中，1,3-benzoxazin 的六元苯并稠合杂环形成了-4(4H)-一个。KOH 促进的苯环化反应最有可能是通过邻氟苯甲酰胺与 2-丙炔-1-醇的 C-F 亲核取代得到邻-[(2-丙炔基)氧基]苯甲酰胺中间体，该中间体在以不同的方式提供七元或六元苯并稠合杂环。

  DOI：

  10.3390/molecules24203773

文献信息

• 苯并氧氮杂七元环的制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN109824620B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种苯并氧氮杂七元环的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在碱存在的条件下，式II所示邻氟苯甲酰胺化合物与式III所示丙炔醇化合物进行反应，即得到式I所示1,4‑苯并氧氮杂‑5(4H)‑酮衍生物；式I和式II中，R1为碳原子数为1～6的烷基、环烷基或H，R2为苯环上的单取代基，为H、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、卤原子、硝基或氟代的碳原子数为1～6的烷基；式I和式III中，R3为H或甲基，R4为H或甲基。本发明反应的副产物只有氟化钾，反应具有非常高的原子利用率。同时副产物氯化钾也可以通过分离得到，具有一定的经济效益。
• Tf₂O- and Cu(OTf)₂-Assisted Acylamination Reaction of Unactivated Alcohols with Nitriles: A One-Pot P(IV) Activation, Stereoretention in Cycloalkanols and Deprotection Approach
  作者：Mohammad Yaqoob Bhat、Sajjad Ahmed、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01251

  日期：2022.9.2

  Described herein is a simple, novel, one-pot acylamination reaction of unactivated alcohols. This reaction employs the combination of PCl3 and triflic anhydride (Tf2O) or copper triflate Cu(OTf)2, which serves as a source of P(IV)-activated complex for nitriles to react under the Ritter-type mechanism. The synthetic utility of Tf2O-promoted reactions was demonstrated by its effectiveness to generate different

  本文描述了一种简单、新颖的未活化醇的一锅酰化反应。该反应采用PCl 3和三氟甲磺酸酐(Tf 2 O) 或三氟甲磺酸铜Cu(OTf) 2的组合，作为P(IV)活化络合物的来源，腈在Ritter型机理下反应。Tf 2 O 促进反应的合成效用通过其产生不同酰氨基化产物的有效性得到证实。通过使用Cu(OTf) 2，该方法代表了一个罕见的α-选择性酰化反应的例子。对于手性环烷醇，使用 Cu(OTf) 2- 改进的程序，形成完全保留构型的酰氨基产物。铜辅助反应在乙腈中的合成效用很容易被证明是一种温和的脱保护策略。
• MATERIAL FOR BLOOD PURIFICATION
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3513821A1

  公开（公告）日：2019-07-24

  An object of the present invention is to provide a material for blood purification having the capability to remove cytokines and activated leukocyte-activated platelet complexes. The present invention provides a material for blood purification, the material containing a water-insoluble material in which a ligand having an amide group(s) and an amino group(s) is bound to a substrate, wherein the content of the amide group(s) is 3.0 to 7.0 mmol per 1 g dry weight of the water-insoluble material; and wherein the content of the amino group(s) is 1.0 to 7.0 mmol per 1 g dry weight of the water-insoluble material.

  本发明的目的是提供一种血液净化材料，该材料具有去除细胞因子和活化白细胞-活化血小板复合物的能力。本发明提供了一种血液净化材料，该材料含有一种水不溶性材料，其中具有酰胺基团和氨基的配体与基质结合，其中酰胺基团的含量为每 1 克水不溶性材料干重 3.0 至 7.0 毫摩尔；氨基的含量为每 1 克水不溶性材料干重 1.0 至 7.0 毫摩尔。
• FORMULATIONS
  申请人：Bell Gordon Alistair

  公开号：US20120184438A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  This invention relates to agrochemical compositions comprising a benzamide compound of formula (I) where R 1 is fluoro, methoxy or C 1-4 alkyl; R 2 and R 3 are each independently optionally substituted C 1-6 alkyl or optionally substituted C 2-6 alkenyl; or R 3 is hydrogen and R 3 is optionally substituted C 5-8 alkyl or optionally substituted C 4-6 alkenyl or optionally substituted benzyl; or R 2 and R 3 and the nitrogen atom to which they are both attached together form an optionally substituted 5-, 6- or 7-membered ring, which ring optionally contains at least one further heteroatom selected from O, N and S; to the use of those benzamide compounds as solvents; to certain novel compounds of formula (I); and to a process for preparing those novel compounds.
• [EN] FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011010082A2

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to agrochemical compositions comprising a benzamide compound of formula (I) where R1 is fluoro, methoxy or C1-4 alkyl; R2 and R3 are each independently optionally substituted C1-6 alkyl or optionally substituted C2-6 alkenyl; or R3 is hydrogen and R3 is optionally substituted C5-8 alkyl or optionally substituted C4-6 alkenyl or optionally substituted benzyl; or R2 and R3 and the nitrogen atom to which they are both attached together form an optionally substituted 5-, 6- or 7-membered ring, which ring optionally contains at least one further heteroatom selected from O, N and S; to the use of those benzamide compounds as solvents; to certain novel compounds of formula (I); and to a process for preparing those novel compounds.