1,1-Dimethyl-3,3-diphenylpropylamine | 56740-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3,3-diphenylpropylamine
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3,3-diphenylpropylamin；2-Methyl-4,4-diphenylbutan-2-amine
• CAS: 56740-59-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: AAKDCTJHTRHFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2-Dihydroxyacetyl)-8-(benzyloxy)-carbostyril 、 1,1-Dimethyl-3,3-diphenylpropylamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以96.8%的产率得到8-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((2-methyl-4,4-diphenylbutan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一个部分的新型β2-肾上腺素受体激动剂，并评估了其在人胚胎肾293细胞中的生物学活性。豚鼠气管。化合物9g和（R）-18c表现出最出色的β2-肾上腺素受体激动作用和高β2/β1-选择性，9g的EC50值为36 pM，（R）-18c的EC50值为21 pM。他们在体外豚鼠气管支气管扩张模型中产生了有效的气道平滑肌松弛作用，起效快，作用时间长。这些结果支持将这两种化合物进一步发展为候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.043
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,4-diphenylbutan-2-ol 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1-Dimethyl-3,3-diphenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价的5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一衍生物作为有效的β2-肾上腺素受体激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一个部分的新型β2-肾上腺素受体激动剂，并评估了其在人胚胎肾293细胞中的生物学活性。豚鼠气管。化合物9g和（R）-18c表现出最出色的β2-肾上腺素受体激动作用和高β2/β1-选择性，9g的EC50值为36 pM，（R）-18c的EC50值为21 pM。他们在体外豚鼠气管支气管扩张模型中产生了有效的气道平滑肌松弛作用，起效快，作用时间长。这些结果支持将这两种化合物进一步发展为候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.043

文献信息

• Catalytic C(sp ³ )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
  作者：Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201604268

  日期：2016.7.25

  Herein, we report the palladium‐catalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups

  在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
• Photoinduced Nucleophilic Addition of Ammonia and Alkylamines to Aryl-Substituted Alkenes in the Presence of<i>p</i>-Dicyanobenzene
  作者：Toshiaki Yamashita、Koichiro Shiomori、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.64.366

  日期：1991.2

  produced. In photoamination with t-butylamine in acetonitrile, 3a and 3b were mainly formed as a consequence of the incorporation of acetonitrile to 1a and 1b. The photoamination of 1-phenyl-3,4-dihydronaphthalene (1c) with isopropylamine or t-butylamine gave cis- and trans-N-substituted 1-phenyl-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes (15 and 16) in a ratio of ca. 8:2. The mechanism of photoamination is discussed

  在对二氰基苯的存在下，1,1-二苯基丙烯 (1a) 与氨和一些伯烷基胺的光胺化得到相应的 N-取代 2-氨基-1,1-二苯基丙烷 (2a-e) 以及 3 -甲基-4,4-二苯基丁腈 (3a)、1,1-二苯基丙烷 (4a)、3,3-二苯基丙烯 (5) 和二苯基甲烷 (6)。对于 1,1-二苯基乙烯 (1b)，N-取代的 1-氨基-2,2-二苯基乙烷 (2f-h)、4,4-二苯基丁腈 (3b) 和 1,1-二苯基乙烷 (4b) 分别为产生。在乙腈中用叔丁胺进行光胺化时，3a 和 3b 主要是由于乙腈掺入到 1a 和 1b 中而形成的。1-苯基-3,4-二氢萘（1c）与异丙胺或叔丁胺的光胺化得到顺式和反式-N-取代的1-苯基-2-氨基-1,2,3，4-四氢萘（15和16）的比例约为。8:2。光胺化的机制是根据 1 到对二氰基苯的光化学电子转移，然后是亲核加成来讨论的。
• Method of deacidizing a gas with a fractional regeneration absorbent solution
  申请人：Cadours Renaud

  公开号：US20060104877A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The gaseous effluent flowing in through line 1 is contacted in absorption zone ZA with the liquid absorbent solution flowing in through line 9. The gaseous effluent depleted in acid compounds is discharged through line 2. The absorbent solution laden with acid compounds is discharged through line 3. The absorbent solution once laden with acid compounds comprises two phases: a first phase poor in acid compounds and a second phase rich in acid compounds. The two phases are separated in zone ZS. The first phase is recycled through lines 5 and 9 to absorption zone ZA. The second phase is fed through line 4 into regeneration zone ZR. In zone ZR, the acid compounds are separated from the absorbent solution. The acid compounds are discharged through line 7. The regenerated absorbent solution is recycled through lines 6 and 9 to zone ZA.

  通过管线流入的气体废水 1 在吸收区 ZA 与从管线 1 流入的液态吸收剂溶液接触。 9. 酸性化合物含量降低的气态废水通过管线 2 排放。 2. 富含酸性化合物的吸收液通过管线 3 排放。 3. 含有酸性化合物的吸收液包括两相：第一相酸性化合物含量低，第二相酸性化合物含量高。两相在 ZS 区分离。第一阶段通过管线 5 和 9 到吸收区 ZA。第二阶段通过管线 4 进入再生区 ZR。在 ZR 区，酸化合物从吸收液中分离出来。酸性化合物通过管道 7 排放。 7. 再生后的吸收液通过管路 6 和 9 到 ZA 区。
• A Novel Type of Cyanomethylation Reaction of Diarylethenes with Acetonitrile Photosensitized by Benzophenone in the Presence of <i>tert</i>-Butylamine
  作者：Toshiaki Yamashita、Masahide Yasuda、Motonori Watanabe、Ryuji Kojima、Kimiko Tanabe、Kensuke Shima

  DOI：10.1021/jo960648n

  日期：1996.1.1
• YAMASHITA, TOSHIAKI;SHIOMORI, KOICHIRO;YASUDA, MASAHIDE;SHIMA, KENSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 366-374
  作者：YAMASHITA, TOSHIAKI、SHIOMORI, KOICHIRO、YASUDA, MASAHIDE、SHIMA, KENSUKE

  DOI：——

  日期：——