2-methyl-4,4-diphenylbutan-2-ol | 56740-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4,4-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 56740-55-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: KQXKSKRCGGZRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-diphenylbutan-2-ol 在 nickel(II) iodide 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(2-methyl-4,4-diphenylbutan-2-yl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  锌介导的异氰化物与未活化的草酸叔烷基酯的还原加成

  摘要：

  报道了用于还原裂解CO键然后形成菲啶的有效自由基级联环化方案。该方法涉及生成叔烷基自由基中间体，该中间体通过Zn的单电子还原引起，其中MgCl 2用作不可缺少的添加剂，镍用作促进剂。该反应表现出优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200937
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯丙酸乙酯 、 甲基碘化镁 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARNMALM B.; PERSSON M.-L.; ROSS S. B.; STJERNSTROEM N. E.; OEGREN S.-O., ACTA PHARM. SUEC. , 1975, 12, NO 2, 173-182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Ce Yi、Gang Xing、Siqi Wang、Xiaoran Li、Yichuang Liu、Jinyan Li、Bin Lin、Anthony Yiu-Ho Woo、Yuyang Zhang、Li Pan、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115178

  日期：2020.1

  β2-adrenoceptor agonists with an 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one moiety is presented. The stimulatory effects of the compounds on human β2-adrenoceptor and β1-adrenoceptor were characterized by a cell-based assay. Their smooth muscle relaxant activities were tested on isolated guinea pig trachea. Most of the compounds were found to be potent and selective agonists of the β2-adrenoceptor

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。
• Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.1c01000

  日期：2021.5.7

  of olefin feedstocks to architecturally complex alkanes represents an important strategy in the expedient generation of valuable molecules for the chemical and life sciences. Synthetic approaches are reliant on the electrophilic activation of unactivated olefins, necessitating functionalization with nucleophiles. However, the reductive functionalization of unactivated and less activated olefins with

  烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略，可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化，因此必须用亲核试剂进行官能化。然而，用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里，我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] PF 6的多光子串联光氧化还原循环，该循环触发原位形成高能光还原剂，该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子，而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化，从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言，这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试
• Design, synthesis and biological evaluation of 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Gang Xing、Li Pan、Ce Yi、Xiaoran Li、Xinyue Ge、Ying Zhao、Yichuang Liu、Jinyan Li、Anthony Woo、Bin Lin、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.10.043

  日期：2019.6

  A series of novel β2-adrenoceptor agonists with a 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one moiety was designed, synthesized and evaluated for biological activity in human embryonic kidney 293 cells and isolated guinea pig trachea. Compounds 9g and (R)-18c exhibited the most excellent β2-adrenoceptor agonistic effects and high β2/β1-selectivity with EC50 values of 36 pM for 9g and 21 pM

  设计，合成了一系列具有5-（2-氨基-1-羟乙基）-8-羟基喹啉-2（1H）-一个部分的新型β2-肾上腺素受体激动剂，并评估了其在人胚胎肾293细胞中的生物学活性。豚鼠气管。化合物9g和（R）-18c表现出最出色的β2-肾上腺素受体激动作用和高β2/β1-选择性，9g的EC50值为36 pM，（R）-18c的EC50值为21 pM。他们在体外豚鼠气管支气管扩张模型中产生了有效的气道平滑肌松弛作用，起效快，作用时间长。这些结果支持将这两种化合物进一步发展为候选药物。
• Organocatalytic reductive coupling of aldehydes with 1,1-diarylethylenes using an <i>in situ</i> generated pyridine-boryl radical
  作者：Jia Cao、Guoqiang Wang、Liuzhou Gao、Xu Cheng、Shuhua Li

  DOI：10.1039/c7sc05225a

  日期：——

  reductive coupling reaction of aldehydes with 1,1-diarylethylenes has been established via a combination of computational and experimental studies. Density functional theory calculations and control experiments suggest that the ketyl radical from the addition of the pyridine-boryl radical to aldehydes is the key intermediate for this C–C bond formation reaction. This metal-free reductive coupling reaction

  通过计算和实验研究的结合，已经建立了促进醛与 1,1-二芳基乙烯的还原偶联反应的吡啶-硼基自由基。密度泛函理论计算和控制实验表明，将吡啶-硼基自由基加成到醛中的酮基自由基是该 C-C 键形成反应的关键中间体。这种无金属还原偶联反应具有广泛的底物范围和良好的功能相容性。
• Metal catalyst-free photo-induced alkyl C–O bond borylation
  作者：Guobin Ma、Changzhou Chen、Sangita Talukdar、Xinluo Zhao、Chuanhu Lei、Hegui Gong

  DOI：10.1039/d0cc04776g

  日期：——

  Metal catalyst free, blue visible light-induced C–O bond borylation of unactivated tertiary alkyl methyl oxalates has been developed to furnish tertiary alkyl boronates. From the secondary alcohols activated with imidazolylthionyl, moderate yields of boronates were attained under standard photo-induced conditions. Preliminary mechanistic studies confirmed the involvement of a (DMF)2–B2cat2 adduct that

  已开发出无金属催化剂，蓝色可见光诱导的未活化叔烷基甲基草酸酯的C–O键硼化，以提供叔烷基硼酸酯。在标准的光诱导条件下，从被咪唑基亚硫酰基活化的仲醇中获得适量的硼酸酯。初步的机理研究证实了（DMF）2 -B 2 cat 2加合物的参与，该加合物弱吸收437 nm的光以引发Bcat自由基。提出了一种自由基链方法，其中烷基被接合。