2-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-(N-((furan-2-yl)methyl)methoxyacetamido)-N-((E)-6-((methoxycarbonyl)oxy)hex-4-en-1-yl)acetamide | 1236075-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-(N-((furan-2-yl)methyl)methoxyacetamido)-N-((E)-6-((methoxycarbonyl)oxy)hex-4-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: [(E)-6-[[2-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-[furan-2-ylmethyl-(2-methoxyacetyl)amino]acetyl]amino]hex-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 1236075-95-8
• 化学式: C₂₄H₂₈BrFN₂O₇
• 分子量: 555.398
• InChiKey: QUUQSAGKEGVWIJ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-(N-((furan-2-yl)methyl)methoxyacetamido)-N-((E)-6-((methoxycarbonyl)oxy)hex-4-en-1-yl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-oxo-2-(2-vinylpyrrolidin-1-yl)-ethyl)-N-((furan-2-yl)methyl)-2-methoxyacetamide 、 N-(1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-oxo-2-(2-vinylpyrrolidin-1-yl)-ethyl)-N-((furan-2-yl)methyl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Highly Convergent Synthesis of Tricyclic N-Heterocycles Coupling an Ugi Reaction with a Tandem S_N2′-Heck Double Cyclization

  摘要：

  A small library of natural product-like compounds has been assembled by coupling an Ugi multicomponent reaction with two postcondensation transformations, carried out in one-pot fashion: a S(N)2' cyclization followed by an intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1021/jo100859y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-isocyanohex-2-enyl methyl carbonate 、 2-呋喃甲胺 、 2-溴-5-氟苯甲醛 、 甲氧基乙酸 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-(N-((furan-2-yl)methyl)methoxyacetamido)-N-((E)-6-((methoxycarbonyl)oxy)hex-4-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Highly Convergent Synthesis of Tricyclic N-Heterocycles Coupling an Ugi Reaction with a Tandem S_N2′-Heck Double Cyclization

  摘要：

  A small library of natural product-like compounds has been assembled by coupling an Ugi multicomponent reaction with two postcondensation transformations, carried out in one-pot fashion: a S(N)2' cyclization followed by an intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1021/jo100859y