2-丙烯酸,3-氨基-3-乙氧基-,乙基酯,(2E)- | 109831-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-氨基-3-乙氧基-,乙基酯,(2E)-
• 英文名称: ethyl (E)-3-amino-3-ethoxyacrylate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-amino-3-ethoxy-, ethyl ester；ethyl (E)-3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 109831-72-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: XLTPBSBNLKQLHB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酸,3-氨基-3-乙氧基-,乙基酯,(2E)- 在 氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 ethyl 3,3-diaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia

  摘要：

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。

  公开号：

  US20060264489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丙烯酸,3-氨基-3-乙氧基-,乙基酯,(2E)-
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia

  摘要：

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。

  公开号：

  US20060264489A1

文献信息

• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。
• Michael Adducts from 6-Nitrocoumarins and Enaminoesters
  作者：Ivo C. Ivanov、Lyubomir D. Raev

  DOI：10.1002/ardp.19953280110

  日期：——

  Addition of the enaminoesters 2a–d to the 6‐nitrocoumarins 1a–d gave 3 or 5. The aminocrotonic esters 2a,b underwent competitive addition of their C‐4‐methyl groups to yield 6a,b as by‐products. Benzopyrano[3,4‐c]pyridine derivatives 4b and 7–9 have been obtained from the adducts under various conditions. Some of the adducts have been converted by acidic hydrolysis into the amides 10 which have also

  将烯氨基酯 2a - d 添加到 6-硝基香豆素 1a - d 中得到 3 或 5。氨基巴豆酸酯 2a、b 竞争性加成其 C - 4 - 甲基，得到 6a、b 作为副产物。苯并吡喃 [3,4-c] 吡啶衍生物 4b 和 7-9 已在各种条件下从加合物中获得。一些加合物已通过酸性水解转化为酰胺 10，酰胺 10 也可通过将丙二酸乙酯添加到 1b-d 中直接制备。
• Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
  申请人：Hercouet Leila

  公开号：US20070006398A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclose herein is a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one oxidation base chosen from diamino-N,N-dihydropyrazolones and addition salts thereof, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye. Also disclosed herein is a method for dyeing keratin fibers comprising applying a composition of the present disclosure to the keratin fibers. The compositions and methods of the present disclosure may make it possible to obtain fast coloration of keratin fibers that is resistant to light and/or to washing.

  本文披露了一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少选择自二氨基-N，N-二氢吡唑酮和其盐中的至少一种氧化碱，至少一种偶联剂，以及至少一种杂环直接染料。本文还披露了一种染色角蛋白纤维的方法，包括将本文所述的组合物应用于角蛋白纤维。本文所披露的组合物和方法可能使得能够获得对光线和/或洗涤具有抗性的角蛋白纤维的快速着色。
• [4+2] Cycloaddition of Dimethyl 1,2,4,5-Tetrazine-3,6-dicarboxylate with EWG-Substituted Primary Ketene <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals : Synthesis of Tetrafunctional Pyridazines and Pyrroles
  作者：Reinhard Troschütz、Jörg Müller

  DOI：10.1055/s-2006-926425

  日期：2006.5

  A series of EWG-substituted primary ketene N,O-acetals were reacted with tetrazine-3,6-dicarboxylate yielding, by [4+2] cycloaddition, tetrafunctionalized pyridazines, which possess an EWG group, a primary amino function and two ester moieties. Reductive ring contraction of pyridazines gave aminopyrrole derivatives. Treatment of cyanamide with tetrazine-3,6-dicarboxylate led to a 5-amino-1,2,4-triazine derivative, which was rearranged to 4-aminoimidazole-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester.

  一系列由 EWG 取代的原酮 N,O-乙醛与四嗪-3,6-二羧酸反应，通过 [4+2] 环加成反应生成了四官能化的哒嗪，这些哒嗪具有一个 EWG 基团、一个原氨基官能团和两个酯分子。对哒嗪进行还原缩环，可得到氨基吡咯衍生物。用四嗪-3,6-二羧酸处理氰酰胺可得到 5-氨基-1,2,4-三嗪衍生物，该衍生物被重新排列为 4-氨基咪唑-2,5-二羧酸二甲酯。
• [EN] 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE EN POSITION 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009064848A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。