(E)-2-phenyl-1-propene-1-sulfonyl chloride | 117846-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-phenyl-1-propene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: (E)-2-phenylprop-1-enesulfonyl chloride；2-phenylpropene-1-sulfonyl chloride；(E)-2-phenylprop-1-ene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 117846-95-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: IHBGLWJRTXDDLI-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-phenyl-1-propene-1-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-phenylprop-1-enesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的内皮素受体拮抗剂乙磺酰胺衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  在先前的论文中，我们描述了一系列2-芳基磺酰胺衍生物，这是一类新型的ETA-选择性内皮素（ET）受体拮抗剂，包括化合物1a，b。化合物1a具有出色的口服拮抗活性和药代动力学特征，单钾盐1（YM-598单钾盐）正在临床试验中。在本文中，我们希望报告对1a中的2-苯基乙烯磺酰胺区域的构效关系（SAR）的进一步研究。发现1a中苯基的2位，4位和6位的甲基取代导致发现ET（A）/ ET（B）混合拮抗剂（6s），IC50为2.2 nM。 ET（A）受体。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1593
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-phenyl-1-propene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的内皮素受体拮抗剂乙磺酰胺衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  在先前的论文中，我们描述了一系列2-芳基磺酰胺衍生物，这是一类新型的ETA-选择性内皮素（ET）受体拮抗剂，包括化合物1a，b。化合物1a具有出色的口服拮抗活性和药代动力学特征，单钾盐1（YM-598单钾盐）正在临床试验中。在本文中，我们希望报告对1a中的2-苯基乙烯磺酰胺区域的构效关系（SAR）的进一步研究。发现1a中苯基的2位，4位和6位的甲基取代导致发现ET（A）/ ET（B）混合拮抗剂（6s），IC50为2.2 nM。 ET（A）受体。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1593

文献信息

• Synthesis of Substituted 1,3-Dienes by the Reaction of Alkenesulfonyl Chlorides with Olefins Catalyzed by a Ruthenium(II) Complex
  作者：Masayuki Kameyama、Hiroshi Shimezawa、Takeshi Satoh、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1246/bcsj.61.1231

  日期：1988.4

  Alkenesulfonyl chlorides reacted with vinylarenes in the presence of a catalytic amount of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) to give substituted 1:1 adducts, which were dehydrochlorinated and desulfonylated successively to form substituted (E,E)-1,3-dienes in good yield.

  在催化量的二氯三（三苯基膦）钌 (II) 存在下，烯磺酰氯与乙烯基芳烃反应生成取代的 1:1 加合物，这些加合物依次脱氯化氢和脱磺酰化生成取代的 (E,E)-1,3-二烯良好的产量。
• Styrylsulfonamides
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20060270874A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：它们的药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的制药组合物及其制造，以及在控制或预防诸如癌症等疾病方面使用这种化合物的用途。
• Abbenante, Giovanni; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 11, p. 1801 - 1810
  作者：Abbenante, Giovanni、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——
• KAMEYAMA, MASAYUKI;SHIMEZAWA, HIROSHI;SATOH, TAKESHI;KAMIGATA, NOBUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1231-1235
  作者：KAMEYAMA, MASAYUKI、SHIMEZAWA, HIROSHI、SATOH, TAKESHI、KAMIGATA, NOBUMASA

  DOI：——

  日期：——
• US3983107A
  申请人：——

  公开号：US3983107A

  公开（公告）日：1976-09-28