1-(4'-Fluorophenyl)-5-methyl-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole | 109083-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4'-Fluorophenyl)-5-methyl-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-4-(1-methylethyl]-2-phenyl-1H-imidazole；1-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-2-phenyl-4-propan-2-ylimidazole
• CAS: 109083-72-9
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂
• 分子量: 294.372
• InChiKey: BXKOFCIKIPOZOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  438.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-Fluorophenyl)-5-methyl-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole 生成 1-(4'-Fluorophenyl)-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WAREING, JAMES R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4'-Fluorophenyl)imino-1-(1'-methylethyl)propyl]-benzamide 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-(4'-Fluorophenyl)-5-methyl-4-(1'-methylethyl)-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates

  摘要：

  提供了一种作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇药物的化合物，其结构为##STR1##其中R为OH，或其盐或较低的烷氧基；R.sup.x为H或烷基；X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--（其中O与Z连接）；Z为疏水锚，例如##STR2##其中虚线代表可选的双键。还提供了用于制备上述化合物的新中间体，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US05091378A1

文献信息

• Intermediate imidazole acrolein analogs
  申请人：Sandoz Pharm. Corp.

  公开号：US04668794A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the various substituents are defined hereinbelow, the use thereof for inhibiting cholesterol biosynthesis and lowering the blood cholesterol level and, therefore, in the treatment of hyperlipoproteinemia and atherosclerosis, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for and intermediates in the synthesis of such compounds.

  该公式化合物及其药用可接受的酸盐，其中各种取代基如下定义，用于抑制胆固醇生物合成、降低血液胆固醇水平，从而治疗高脂蛋白血症和动脉粥样硬化，包括这些化合物的药物组合物以及合成这些化合物的过程和中间体。
• IMIDAZOLE ANALOGS OF MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0235164B1

  公开（公告）日：1990-07-25
• US4668794A
  申请人：——

  公开号：US4668794A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US4755606A
  申请人：——

  公开号：US4755606A

  公开（公告）日：1988-07-05
• US4808607A
  申请人：——

  公开号：US4808607A

  公开（公告）日：1989-02-28