Example 53 | 1348756-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Example 53
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-4-[[methyl-[[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]amino]methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 1348756-53-5
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃N₃O₄
• 分子量: 491.51
• InChiKey: ASEHLHVHCKXOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Example 53 在 氢氧化钠 、 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2-[2-methyl-4-((3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-YL) METHYL-N-METHYL-AMINOMETHYL) PHENOXY] propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲醛 在 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 sodium tetrahydroborate 、 5-(bromomethyl)-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-pyrazole 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 Example 53
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14