1-methyl-4-[(2-phenyl-2-propenyl)sulfinyl]benzene | 70411-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(2-phenyl-2-propenyl)sulfinyl]benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(2-phenyl-2-propen-1-yl)sulfinyl]benzene；1-methyl-4-(2-phenylprop-2-enylsulfinyl)benzene
• CAS: 70411-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: ZFMMHMLUALHMIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 三甲基氯硅烷 、 氨 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-methyl-4-[(2-phenyl-2-propenyl)sulfinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  p-Tolylsulfinyl Amides:  Reagents for Facile Electrophilic Functionalization of Olefins

  摘要：

  A variety of olefins were found to react with sulfinyl amides in the presence of POCl3 to give beta-chlorosulfides and beta-hydroxysulfides in good yields. In the absence of nucleophiles, p-tolylsulfinyl amides were found to react with olefins with the formation of allylsulfoxides.

  DOI：

  10.1021/jo035518a

文献信息

• Arenesulfinamides as New Reagents for the Synthesis of Allylic Sulfoxides
  作者：Mateo Alajarín、Aurelia Pastor、José Cabrera

  DOI：10.1055/s-2004-820054

  日期：——

  Reaction of arenesulfinamides with alkenes bearing ­allylic hydrogens in the presence of Yb(OTf)3/TMSCl led to the corresponding allylic sulfoxides in good yields.

  在Yb(OTf)3/TMSCl的存在下，芳基磺酰胺与带有烯丙基氢的烯烃反应，获得了相应的烯丙基亚磺酸酯，产率良好。
• Berlan,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 575 - 580
  作者：Berlan,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SULFONSÄUREESTER ALS REGLER IN RADIKALISCHEN POLYMERISATIONSREAKTIONEN
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：EP3292157B1

  公开（公告）日：2019-04-24
• <i>p</i>-Tolylsulfinyl Amides:  Reagents for Facile Electrophilic Functionalization of Olefins
  作者：Larissa B. Krasnova、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/jo035518a

  日期：2004.4.1

  A variety of olefins were found to react with sulfinyl amides in the presence of POCl3 to give beta-chlorosulfides and beta-hydroxysulfides in good yields. In the absence of nucleophiles, p-tolylsulfinyl amides were found to react with olefins with the formation of allylsulfoxides.