N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzimidamide | 742685-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzimidamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzenecarboximidamide；N'-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzenecarboximidamide
• CAS: 742685-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: CAYYJJUANPKZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzimidamide 、 苯乙炔 在 吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Am催化的铜催化末端炔烃氧化胺化反应：1,2,4-三取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了使用am和末端炔烃的铜催化的1,2,4-三取代的咪唑的高效铜催化合成。总体而言，该氧化过程涉及Na 2 CO 3，吡啶，催化量的CuCl 2 ·2H 2 O和氧气（1个大气压），由炔烃的区域选择性加重反应组成，从而可以适度地合成出各种咪唑。产量。

  DOI：

  10.1021/ol400560m
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 对硝基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以50%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Am催化的铜催化末端炔烃氧化胺化反应：1,2,4-三取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了使用am和末端炔烃的铜催化的1,2,4-三取代的咪唑的高效铜催化合成。总体而言，该氧化过程涉及Na 2 CO 3，吡啶，催化量的CuCl 2 ·2H 2 O和氧气（1个大气压），由炔烃的区域选择性加重反应组成，从而可以适度地合成出各种咪唑。产量。

  DOI：

  10.1021/ol400560m

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Diamination of Terminal Alkynes by Amidines: Synthesis of 1,2,4-Trisubstituted Imidazoles
  作者：Jihui Li、Luc Neuville

  DOI：10.1021/ol400560m

  日期：2013.4.5

  An efficient copper-catalyzed synthesis of 1,2,4-trisubstituted imidazoles using amidines and terminal alkynes has been developed. Overall, the oxidative process, which involves Na2CO3, pyridine, a catalytic amount of CuCl2·2H2O, and oxygen (1 atm), consisted of a regioselective diamination of alkynes allowing the synthesis of diverse imidazoles in modest to good yields.

  已经开发了使用am和末端炔烃的铜催化的1,2,4-三取代的咪唑的高效铜催化合成。总体而言，该氧化过程涉及Na 2 CO 3，吡啶，催化量的CuCl 2 ·2H 2 O和氧气（1个大气压），由炔烃的区域选择性加重反应组成，从而可以适度地合成出各种咪唑。产量。