(4-Hydroxymethyl-phenyl)-carbamic acid benzyl ester | 957783-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Hydroxymethyl-phenyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-(Cbz-Amino)benzyl alcohol；benzyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 957783-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: KZQXJYOZFCIJIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxymethyl-phenyl)-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-N-<<3-(4-formylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  位置和几何异构对一些新型恶唑烷酮类生物活性的影响。

  摘要：

  已经合成了一些以苯并三唑为侧基的新型恶唑烷酮衍生物，并测试了其抗菌活性。线性连接的苯并三唑衍生物在体外与角一相比显示出更高的效价。发现在角连接衍生物的E / Z-异构体中，E-异构体比Z-异构体更有效。当用苯并咪唑，苯并噻唑或苯并恶唑代替苯并三唑时，会得到活性较低或无活性的分子。最后，线性化合物的硫代乙酰胺类似物在体外具有类似于利奈唑胺的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.073
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 nickel dichloride 作用下， 生成 (4-Hydroxymethyl-phenyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  位置和几何异构对一些新型恶唑烷酮类生物活性的影响。

  摘要：

  已经合成了一些以苯并三唑为侧基的新型恶唑烷酮衍生物，并测试了其抗菌活性。线性连接的苯并三唑衍生物在体外与角一相比显示出更高的效价。发现在角连接衍生物的E / Z-异构体中，E-异构体比Z-异构体更有效。当用苯并咪唑，苯并噻唑或苯并恶唑代替苯并三唑时，会得到活性较低或无活性的分子。最后，线性化合物的硫代乙酰胺类似物在体外具有类似于利奈唑胺的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.073

文献信息

• Chemoselective Continuous-Flow Hydrogenation of Aldehydes Catalyzed by Platinum Nanoparticles Dispersed in an Amphiphilic Resin
  作者：Takao Osako、Kaoru Torii、Shuichi Hirata、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/acscatal.7b02604

  日期：2017.10.6

  A chemoselective continuous-flow hydrogenation of aldehydes catalyzed by a dispersion of platinum nanoparticles in an amphiphilic polymer (ARP-Pt) has been developed. Aromatic and aliphatic aldehydes bearing various reducible functional groups, such as keto, ester, or amide groups, readily underwent flow hydrogenation in aqueous solutions within 22 s in a continuous-flow system containing ARP-Pt to

  已经开发了通过铂纳米颗粒在两亲性聚合物（ARP-Pt）中的分散催化的醛的化学选择性连续流加氢。带有各种可还原官能团（如酮基，酯基或酰胺基）的芳香族和脂肪族醛类，在含有ARP-Pt的连续流系统中，于水溶液中于22 s内容易进行流动氢化，从而得到相应的伯苄基或脂肪族伯醇。 ≤99％的产率具有出色的化学选择性。此外，实现了苯甲醛的长期连续流加氢8天，催化剂的总周转数达到997。流动加氢系统为含可还原官能团的醛的化学选择性加氢提供了一种有效而实用的方法。
• TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Prime Michael

  公开号：US20120302539A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。
• Transglutaminase TG2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Prime Michael

  公开号：US08889716B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用可接受盐。还提供了制药组合物，其中包括至少一种化合物或药用可接受盐以及一个或多个药用可接受载体。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制有反应的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用可接受盐作为活性剂，或与一个或多个其他治疗剂联合使用至少一种化合物或药用可接受盐。
• US8889716B2
  申请人：——

  公开号：US8889716B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Effects of positional and geometrical isomerism on the biological activity of some novel oxazolidinones
  作者：Jagattaran Das、C.V. Laxman Rao、T.V.R.S. Sastry、M. Roshaiah、P. Gowri Sankar、Abdul Khadeer、M. Sitaram Kumar、Arundhuti Mallik、N. Selvakumar、Javed Iqbal、Sanjay Trehan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.073

  日期：2005.1

  Some novel oxazolidinone derivatives with benzotriazole as pendant have been synthesized and tested for antibacterial activity. Linearly attached benzotriazole derivative showed more potency compared to angular one in vitro. Out of E/Z-isomers of angularly attached derivatives E-isomer was found to be more potent than Z-isomer. Either less active or inactive molecules were obtained, when benzotriazole

  已经合成了一些以苯并三唑为侧基的新型恶唑烷酮衍生物，并测试了其抗菌活性。线性连接的苯并三唑衍生物在体外与角一相比显示出更高的效价。发现在角连接衍生物的E / Z-异构体中，E-异构体比Z-异构体更有效。当用苯并咪唑，苯并噻唑或苯并恶唑代替苯并三唑时，会得到活性较低或无活性的分子。最后，线性化合物的硫代乙酰胺类似物在体外具有类似于利奈唑胺的活性。