prop-2-enyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(2-azidoethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(2-azidoethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₄₇N₄O₉PolS
• 分子量: 666.7
• InChiKey: KHQOGUCVJXGIFQ-ICTDUYRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(2-azidoethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。

  DOI：

  10.1021/jm800634k
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 prop-2-enyl N-[(5S)-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(2-azidoethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-[4-(hydroxymethyl)anilino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。

  DOI：

  10.1021/jm800634k

文献信息

• Triazole-Containing Releasable Linkers, Conjugates Thereof, and Methods of Preparation
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20080311136A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  This invention relates to compounds comprising one or more therapeutic and/or diagnostic moieties and one or more functional moieties linked together via one or more triazole-containing linkers and to their intermediates and methods of their preparation. The triazole-containing linker may optionally contain one or more conditionally-cleavable or conditionally-transformable moieties and one or more spacer systems in between said moiety/moieties and the one or more therapeutic and/or diagnostic moieties.

  本发明涉及一种化合物，其中包含一个或多个治疗和/或诊断基团，以及一个或多个功能基团，通过一个或多个三唑含链连接在一起，以及它们的中间体和制备方法。三唑含链连接物可以选择性地包含一个或多个有条件可裂解或有条件可转化的基团，以及一个或多个间隔系统，位于所述基团和一个或多个治疗和/或诊断基团之间。
• WO2007/18431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/18508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/18514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8158590B2
  申请人：——

  公开号：US8158590B2

  公开（公告）日：2012-04-17