6-bromo-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime | 824953-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime
• 英文别名: (E)-1-(6-bromopyridin-3-yl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 824953-10-8
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: UHDNINBKHCQJCO-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime 、 2-碘苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到6-(2-amino-phenyl)-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2005/4606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 7 g (32 mmol) of 6-bromo-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime [log P (pH 2.3)=2.16]的产率得到6-bromo-pyridine-3-carbaldehyde (E)-O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylanilides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶基苯胺类化合物，其中R，R1，R2，R3，R4和A如披露中所定义，以及制备这些物质的多种过程，它们用于控制不受欢迎的微生物，以及新的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US20060178513A1

文献信息

• WO2005/4606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyridinylanilides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20060178513A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to pyridinylanilides of formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these substances, to their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及公式（I）的吡啶基苯胺类化合物，其中R，R1，R2，R3，R4和A如披露中所定义，以及制备这些物质的多种过程，它们用于控制不受欢迎的微生物，以及新的中间体及其制备方法。