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2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide | 174608-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide
英文别名
N,N-diethyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxamide
2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide化学式
CAS
174608-38-9
化学式
C10H14N2O2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
IKIISCOFXNVYLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide硫化氢三乙胺硫酸二甲酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 75.08h, 生成 6,6'-(1,3-phenylenebis(thiazole-4,2-diyl))bis(N,N-diethylpicolinamide)
    参考文献:
    名称:
    五核圆形螺旋体的非对映选择性组装†
    摘要:
    包含两个被1,3-亚苯基间隔单元分隔的N-供体和O-供体三齿结构域的配体与Zn 2+离子的反应产生了五核环状螺旋[Zn 5(L)5 ] 10+,并且该结构保持固态和固溶状态。这种高核物种的形成受苯基单元之间不利的空间相互作用支配,这使简单的线性螺旋不稳定。在配体链中掺入对映体纯单元可控制非对映异构体选择性,最高达80%de
    DOI:
    10.1039/c1dt11414j
  • 作为产物:
    描述:
    尼可刹胺杂质1间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    五核圆形螺旋体的非对映选择性组装†
    摘要:
    包含两个被1,3-亚苯基间隔单元分隔的N-供体和O-供体三齿结构域的配体与Zn 2+离子的反应产生了五核环状螺旋[Zn 5(L)5 ] 10+,并且该结构保持固态和固溶状态。这种高核物种的形成受苯基单元之间不利的空间相互作用支配,这使简单的线性螺旋不稳定。在配体链中掺入对映体纯单元可控制非对映异构体选择性,最高达80%de
    DOI:
    10.1039/c1dt11414j
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0763033A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • US5665738A
    申请人:——
    公开号:US5665738A
    公开(公告)日:1997-09-09
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:WO1995032198A1
    公开(公告)日:1995-11-30
    (EN) Novel imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity, wherein A is a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl group, or OR1 wherein R1 is a hydrogen, or a straight, baranched or cyclic C1-C6 alkyl radical; B is a halogen, CF3 or CF2CF3; X is N or N-oxide; Y is -CH2-, -CH(OR1)- wherein R1 is the same as defined above or, -C(=O)-; n is 0 or an integer of 1 to 4; Z is a halogen, -OH, -OR1, -NR1R2, -N(=O)R3R4, -C(=O)R1, -C(=O)OR1, -CH(OR1)2 or -C(=O)NR1R2, wherein R1 is the same as defined above, R2 is, independently of R1, a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical, and R3 and R4 are independendtly a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical; and D is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical.(FR) De nouveaux dérivés d'imidazole de la formule (I) inhibent efficacement l'action de l'angiotensine II et présentent une activité antihypertensive supérieure. Dans cette formule, A représente un groupe alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, ou OR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique; B représente halogène, CF3 ou CF2CF3; X représente N ou N-oxyde; Y représente -CH2-, -CH(OR1)-, dans lequel R1 a la notation ci-dessus, ou -C(=O)-; n vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus; Z représente halogène, -OH, -OR1, -NR1R2, -N(=O)R3R4, -C(=O)R1, -C(=O)OR1, -CH(OR1)2 ou -C(=O)NR1R2, R1 ayant la notation ci-dessus, R2 représentant, indépendamment de R1, hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, et R3 et R4 représentent indépendamment un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique; et D représente hydrogène, ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique.
  • Diastereoselective assembly of pentanuclear circular helicates
    作者:Oliver R. Clegg、Rebecca V. Fennessy、Lindsay P. Harding、Craig. R. Rice、T. Riis-Johannessen、Nicholas C. Fletcher
    DOI:10.1039/c1dt11414j
    日期:——
    separated by a 1,3-phenylene spacer unit with Zn2+ ions results in a pentanuclear circular helicate [Zn5(L)5]10+ and this structure persists in both the solid and solution state. The formation of this high nuclearity species is governed by unfavourable steric interactions between the phenyl units which destabilize the simple linear helicate. Incorporation of enantiopure units within the ligand strand controls
    包含两个被1,3-亚苯基间隔单元分隔的N-供体和O-供体三齿结构域的配体与Zn 2+离子的反应产生了五核环状螺旋[Zn 5(L)5 ] 10+,并且该结构保持固态和固溶状态。这种高核物种的形成受苯基单元之间不利的空间相互作用支配,这使简单的线性螺旋不稳定。在配体链中掺入对映体纯单元可控制非对映异构体选择性,最高达80%de
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