methyl 4'-[(6-benzylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl)methyl]biphenyl-2-carboxylate | 1261265-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-[(6-benzylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl)methyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[[6-(benzylcarbamoyl)-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 1261265-94-4
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₃
• 分子量: 531.654
• InChiKey: HPRZKHFWQMILIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-[(6-benzylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl)methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4'-[(6-benzylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl)methyl]-2-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4′-[(benzimidazol-1-yl) methyl]biphenyl-2-amides as dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonists

  摘要：

  发现新的苯并咪唑作为具有新型N-(1H-四唑-5-基)酰胺基团的强效双重AT1和ETA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00169b
• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 4'-[(6-benzylaminocarbonyl-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazolyl)methyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6取代氨基羰基苯并咪唑衍生物作为非肽类血管紧张素II AT 1受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列6-取代的氨基羰基苯并咪唑衍生物，作为非肽类血管紧张素II AT 1受体拮抗剂。初步药理评估显示，该系列所有化合物均具有纳摩尔AT 1受体结合亲和力和优于AT 2受体的良好AT 1受体选择性，并且在分离的兔主动脉带功能测定中还显示了对化合物6b，6d和6i的强拮抗活性。此外，对自发性高血压大鼠的评估和初步毒性评估表明，化合物6i是口服活性AT 1 低毒的受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.009