N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-6-[6-[5-[N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyridin-2-yl]pyridazin-3-yl]pyridine-3-carboximidic acid | 1430560-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-6-[6-[5-[N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyridin-2-yl]pyridazin-3-yl]pyridine-3-carboximidic acid
• CAS: 1430560-68-1
• 化学式: C₆₆H₅₄N₁₂O₄
• 分子量: 1079.23
• InChiKey: JGYOWXJRTMGEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-6-[6-[5-[N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyridin-2-yl]pyridazin-3-yl]pyridine-3-carboximidic acid 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New ternary ligands consisting of an N4 bridging ligand and two terpyridines, and their Co(ii) and Ni(ii) dinuclear complexes. Structure, redox properties, and reaction with acid

  摘要：

  我们合成了由两个 2,2′:6′,2′′-三吡啶和一个 N4-四叉μ2,η2-桥配体组成的两个三元配体。配体 1 中的 N4 桥是 1,4-双（2-吡啶基）酞嗪，配体 2 中的 N4 桥是 3,6-双（2-吡啶基）哒嗪。得到了两个 Co（II）双核配合物 [(1)Co2(μ-OH)]3+ 和 [(2)Co2(μ-OH)]3+ 以及一个 Ni（II）双核配合物 [(1)Ni2(μ-Cl)]3+ 。在[(1)Co2(μ-OH)]3+和[(1)Ni2(μ-Cl)]3+的晶体结构中，两个吡啶环围绕吡啶-酞嗪键扭曲，以避免氢原子之间的立体排斥。吡啶环还显示出明显的八面体配位面倾斜，这导致了第一还原电位的大幅正移。加入一个质子后，钴双核配合物可以选择性地释放出一个钴离子，加入一个叔胺后，双核配合物很容易恢复原状。

  DOI：

  10.1039/c3dt33011g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-6-[6-[5-[N-[4-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]butyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]pyridin-2-yl]pyridazin-3-yl]pyridine-3-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  New ternary ligands consisting of an N4 bridging ligand and two terpyridines, and their Co(ii) and Ni(ii) dinuclear complexes. Structure, redox properties, and reaction with acid

  摘要：

  我们合成了由两个 2,2′:6′,2′′-三吡啶和一个 N4-四叉μ2,η2-桥配体组成的两个三元配体。配体 1 中的 N4 桥是 1,4-双（2-吡啶基）酞嗪，配体 2 中的 N4 桥是 3,6-双（2-吡啶基）哒嗪。得到了两个 Co（II）双核配合物 [(1)Co2(μ-OH)]3+ 和 [(2)Co2(μ-OH)]3+ 以及一个 Ni（II）双核配合物 [(1)Ni2(μ-Cl)]3+ 。在[(1)Co2(μ-OH)]3+和[(1)Ni2(μ-Cl)]3+的晶体结构中，两个吡啶环围绕吡啶-酞嗪键扭曲，以避免氢原子之间的立体排斥。吡啶环还显示出明显的八面体配位面倾斜，这导致了第一还原电位的大幅正移。加入一个质子后，钴双核配合物可以选择性地释放出一个钴离子，加入一个叔胺后，双核配合物很容易恢复原状。

  DOI：

  10.1039/c3dt33011g

文献信息

• New ternary ligands consisting of an N4 bridging ligand and two terpyridines, and their Co(ii) and Ni(ii) dinuclear complexes. Structure, redox properties, and reaction with acid
  作者：Hiroki Kon、Toshi Nagata

  DOI：10.1039/c3dt33011g

  日期：——

  Two ternary ligands consisting of two 2,2′:6′,2′′-terpyridines and one N4-quadridentate μ2,η2-bridging ligand were synthesized. The N4 bridge is 1,4-bis(2-pyridyl)phthalazine in ligand 1, and 3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine in ligand 2. Two Co(II) dinuclear complexes [(1)Co2(μ-OH)]3+ and [(2)Co2(μ-OH)]3+, and one Ni(II) dinuclear complex [(1)Ni2(μ-Cl)]3+ were obtained. In the crystal structures of [(1)Co2(μ-OH)]3+ and [(1)Ni2(μ-Cl)]3+, two pyridine rings are twisted around the pyridine–phthalazine bonds to avoid steric repulsion between the hydrogen atoms. The pyridine rings also showed a significant tilt from the octahedral coordination plane, which causes the large positive shift of the first reduction potentials. Upon the addition of a proton, the cobalt dinuclear complexes can release one cobalt ion selectively, and the dinuclear complexes can be easily restored by the addition of a tertiary amine.

  我们合成了由两个 2,2′:6′,2′′-三吡啶和一个 N4-四叉μ2,η2-桥配体组成的两个三元配体。配体 1 中的 N4 桥是 1,4-双（2-吡啶基）酞嗪，配体 2 中的 N4 桥是 3,6-双（2-吡啶基）哒嗪。得到了两个 Co（II）双核配合物 [(1)Co2(μ-OH)]3+ 和 [(2)Co2(μ-OH)]3+ 以及一个 Ni（II）双核配合物 [(1)Ni2(μ-Cl)]3+ 。在[(1)Co2(μ-OH)]3+和[(1)Ni2(μ-Cl)]3+的晶体结构中，两个吡啶环围绕吡啶-酞嗪键扭曲，以避免氢原子之间的立体排斥。吡啶环还显示出明显的八面体配位面倾斜，这导致了第一还原电位的大幅正移。加入一个质子后，钴双核配合物可以选择性地释放出一个钴离子，加入一个叔胺后，双核配合物很容易恢复原状。