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N-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propyl]ethenesulfonamide | 1261034-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propyl]ethenesulfonamide
英文别名
——
N-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propyl]ethenesulfonamide化学式
CAS
1261034-15-4
化学式
C12H17NO3S
mdl
——
分子量
255.338
InChiKey
NEIWFEMPHUGLND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic aspects of the oxidative amidation of phenols
    作者:Huan Liang、Marco A. Ciufolini
    DOI:10.1016/j.tet.2010.05.020
    日期:2010.7
    action of hypervalent iodine reagents. The reagent, (diacetoxyiodo)benzene (‘DIB’) is especially effective in these transformations. This paper focuses on techniques for the desymmetrization of the dienoes thus obtained, leading to the stereocontrolled creation of N-substituted spiro carbons. The methodology creates new opportunities in alkaloid synthesis, as apparent from a number of examples.
    酚的氧化酰胺化作用是通过高价碘试剂的作用,将适当取代的酚转化为4-酰胺二烯酮(“对-氧化酰胺化”)或2-酰胺二烯酮(“邻-氧化酰胺化”)。(二乙酰氧基碘)苯试剂('DIB')在这些转化中特别有效。本文着重于对由此获得的二烯进行去对称化的技术,从而导致了N-取代螺碳的立体控制生成。从许多例子中可以明显看出,该方法为生物碱合成创造了新的机会。
  • Oxidative Spirocyclization of Phenolic Sulfonamides: Scope and Applications
    作者:Huan Liang、Marco A. Ciufolini
    DOI:10.1002/chem.201001402
    日期:2010.11.22
    A full account of the oxidative dearomatization of para‐ and ortho‐phenolic sulfonamides is provided together with an overview of the chemistry of the products and their elaboration to building blocks for spirocyclic alkaloids. A concise total synthesis of putative lepadiformine complements the discussion.
    提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明,并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。
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