2-amino-N-methylbutanamide hydrochloride | 51739-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-methylbutanamide hydrochloride
• 英文别名: α-Aminobuttersaeuremethylamid-Hydrochlorid；2-amino-N-methylbutanamide;hydrochloride
• CAS: 51739-62-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: OOIZNTBEHPRPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰氯-5-硝基苯甲酸甲酯 、 2-amino-N-methylbutanamide hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三碘间苯二甲酸单氨基酸酰胺的介绍及其作为 X 射线造影剂的用途

  摘要：

  以硝基间苯二甲酸单甲酯氯化物 (1) 为原料，与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸衍生物 3，经皂化、催化加压加氢、碘化，最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733061106

文献信息

• Discovery of 2,4-1<i>H</i>-Imidazole Carboxamides as Potent and Selective TAK1 Inhibitors
  作者：Johan J. N. Veerman、Yorik B. Bruseker、Eddy Damen、Erik H. Heijne、Wendy van Bruggen、Koen F. W. Hekking、Rob Winkel、Christopher D. Hupp、Anthony D. Keefe、Julie Liu、Heather A. Thomson、Ying Zhang、John W. Cuozzo、Andrew J. McRiner、Mark J. Mulvihill、Peter van Rijnsbergen、Birgit Zech、Louis M. Renzetti、Lee Babiss、Gerhard Müller

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00547

  日期：2021.4.8

  potent, and kinome selective inhibitors of transforming growth factor β-activated kinase 1 (TAK1). The target was subjected to a DNA-encoded chemical library (DECL) screen. After hit analysis a cluster of compounds was identified, which was based on a central pyrrole-2,4-1H-dicarboxamide scaffold, showing remarkable kinome selectivity. A scaffold-hop to the corresponding imidazole resulted in increased biochemical

  在这里，我们报告了 2,4-1 H-咪唑甲酰胺作为转化生长因子 β 活化激酶 1 (TAK1) 的新型、生化有效和激酶组选择性抑制剂的发现。对目标进行 DNA 编码的化学文库 (DECL) 筛选。命中分析后，确定了一组化合物，其基于中心 pyrrole-2,4-1 H-二甲酰胺支架，显示出显着的激酶组选择性。与相应咪唑的支架跳跃导致生化效力增加。接下来，X 射线晶体学显示与其他 TAK1 抑制剂相比具有明显的结合模式。发现苄酰胺相对于核心铰链结合咪唑呈垂直方向。此外，在激酶铰链区观察到不寻常的酰胺翻转。使用基于结构的药物设计 (SBDD)，吡咯烷酰胺和甘氨酸的关键取代导致生化效力显着提高。