methyl 8-((4-formylphenyl)amino)-8-oxooctanoate | 386212-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 8-((4-formylphenyl)amino)-8-oxooctanoate
• 英文别名: Methyl 8-(4-formylanilino)-8-oxooctanoate
• CAS: 386212-60-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: YAPZPQHZCCCEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-((4-formylphenyl)amino)-8-oxooctanoate 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-((4-(8-(hydroxyamino)-8-oxooctanamido)benzyl)amino)-10-hydroxyevodiamine
  参考文献：
  名称：

  发现新型多作用拓扑异构酶I / II和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

  摘要：

  设计多靶点药物仍然是当前抗肿瘤药物发现中的重大挑战。由于拓扑异构酶和HDAC抑制剂之间的协同作用，本研究报道了拓扑异构酶I / II和HDAC的同类中的三重抑制剂。在3-氨基-10-羟基乙二胺和SAHA的基础上，成功设计并合成了一系列杂化分子。特别是，化合物8c被证明是拓扑异构酶I / II和HDAC的有效抑制剂，具有良好的抗增殖和凋亡活性。这项概念验证研究还验证了发现三重拓扑异构酶I / II和HDAC抑制剂作为新型抗肿瘤药的有效性。

  DOI：

  10.1021/ml500327q
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 8-((4-formylphenyl)amino)-8-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型多作用拓扑异构酶I / II和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

  摘要：

  设计多靶点药物仍然是当前抗肿瘤药物发现中的重大挑战。由于拓扑异构酶和HDAC抑制剂之间的协同作用，本研究报道了拓扑异构酶I / II和HDAC的同类中的三重抑制剂。在3-氨基-10-羟基乙二胺和SAHA的基础上，成功设计并合成了一系列杂化分子。特别是，化合物8c被证明是拓扑异构酶I / II和HDAC的有效抑制剂，具有良好的抗增殖和凋亡活性。这项概念验证研究还验证了发现三重拓扑异构酶I / II和HDAC抑制剂作为新型抗肿瘤药的有效性。

  DOI：

  10.1021/ml500327q

文献信息

• A New Approach to Tubacin
  作者：Jian Hong、Xin Xu、Debasis Das、Pengyu Yang、Shu-Hui Chen、Ge Li

  DOI：10.2174/157017810790533913

  日期：2010.1.1

  A new simple synthesis of tubacin is reported. It entails the formation of the syn-1,3-diol unit and its stereoselective ketalization with a functionalized benzaldehyde derivative.

  报道了一种新的简单合成 tubacin 的方法。该方法涉及 syn-1,3-二醇单元的形成及其与功能化苯甲醛衍生物的立体选择性缩醛化。
• Synthesis and in vitro evaluation of a series of diketopiperazine inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Adrian Folkes、Michael B Roe、Sukhjit Sohal、Julian Golec、Richard Faint、Teresa Brooks、Peter Charlton

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00508-x

  日期：2001.10

  We have synthesized and evaluated a series of diketopiperazine-based inhibitors of PAI-1. These studies resulted in the identification of 34 which inhibited PAI-1 in vitro with an IC50 = 0.2 muM. The synthesis and SAR of these compounds are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Discovery of Novel Multiacting Topoisomerase I/II and Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Shipeng He、Guoqiang Dong、Zhibin Wang、Wei Chen、Yahui Huang、Zhengang Li、Yan Jiang、Na Liu、Jianzhong Yao、Zhenyuan Miao、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/ml500327q

  日期：2015.3.12

  current antitumor drug discovery. Because of the synergistic effect between topoisomerase and HDAC inhibitors, the present study reported the first-in-class triple inhibitors of topoisomerase I/II and HDAC. On the basis of 3-amino-10-hydroxylevodiamine and SAHA, a series of hybrid molecules was successfully designed and synthesized. In particular, compound 8c was proven to be a potent inhibitor of topoisomerase

  设计多靶点药物仍然是当前抗肿瘤药物发现中的重大挑战。由于拓扑异构酶和HDAC抑制剂之间的协同作用，本研究报道了拓扑异构酶I / II和HDAC的同类中的三重抑制剂。在3-氨基-10-羟基乙二胺和SAHA的基础上，成功设计并合成了一系列杂化分子。特别是，化合物8c被证明是拓扑异构酶I / II和HDAC的有效抑制剂，具有良好的抗增殖和凋亡活性。这项概念验证研究还验证了发现三重拓扑异构酶I / II和HDAC抑制剂作为新型抗肿瘤药的有效性。