{2-[4-(2-Oxo-cyclohexylmethyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid propyl ester | 155854-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-[4-(2-Oxo-cyclohexylmethyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid propyl ester
• 英文别名: propyl N-[2-[4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 155854-02-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: RTYSJKSQNBCLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(2-Oxo-cyclohexylmethyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid propyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 propyl N-[2-[4-[[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]methyl]phenoxy]ethyl]carbamate 、 propyl N-[2-[4-[[(1R,2S)-2-hydroxycyclohexyl]methyl]phenoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类幼年化合物：O-烷基取代基的变化

  摘要：

  通过改变烷基N- {2- {4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770218
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-溴乙氧基)苄基)-1-环己酮 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 {2-[4-(2-Oxo-cyclohexylmethyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类幼年化合物：O-烷基取代基的变化

  摘要：

  通过改变烷基N- {2- {4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770218

文献信息

• Carbamate Series of Juvenoids: Variation of the<i>O</i>-alkyl substituent
  作者：Zdenêk Wimmer、David S̆aman、Václav Nêmec、Wittko Francke

  DOI：10.1002/hlca.19940770218

  日期：1994.3.23

  By changing the O-alkyl substituents of the carbamate moiety of alkyl N-2-4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy}ethyl}carbamates and subsequent transformation of the oxo group in the cyclohexyl substituent, the juvenoids 1–20 were synthesized (Scheme). The methyl (1–4), propyl (9–12), isopropyl (13–16), and prop-2-ynylcarbamates (17–20) were subjected to biological screening on several non-related insect

  通过改变烷基N- 2- 4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。