3-Fluoro-5-methylbenzene-1,2-diol | 127686-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Fluoro-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 127686-01-5
• 化学式: C₇H₇FO₂
• 分子量: 142.13
• InChiKey: BRELEIYKVCYZRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-5-methylbenzene-1,2-diol 在 硝酸 、 silica gel 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5,6-bis(benzyloxy)-7-fluoroindole
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-羟基-3-甲氧基-5-甲基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3-Fluoro-5-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  4-氟，7-氟和4,7-二氟-5,6-二羟基色胺的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了

  DOI：

  10.1021/jm00170a026

文献信息

• Selective<i>Ortho</i>-Hydroxylation-Defluorination of 2-Fluorophenolates with a Bis(μ-oxo)dicopper(III) Species
  作者：Joan Serrano-Plana、Isaac Garcia-Bosch、Ryosuke Miyake、Miquel Costas、Anna Company

  DOI：10.1002/anie.201405060

  日期：2014.9.1

  The bis(μ‐oxo)dicopper(III) species [CuIII2(μ‐O)2(m‐XYLMeAN)]2+ (1) promotes the electrophilic ortho‐hydroxylation–defluorination of 2‐fluorophenolates to give the corresponding catechols, a reaction that is not accomplishable with a (η2:η2‐O2)dicopper(II) complex. Isotopic labeling studies show that the incoming oxygen atom originates from the bis(μ‐oxo) unit. Ortho‐hydroxylation–defluorination occurs

  双（μ-氧代）双铜（III）物种[Cu III 2（μ-O）2（m-XYL MeAN）] 2+（1）促进2-氟酚盐的亲电子邻羟基化-脱氟，得到相应的儿茶酚，反应不是accomplishable用（η 2：η 2 -O 2）亚铜（II）络合物。同位素标记研究表明，进入的氧原子源自bis（μ-oxo）单元。在分子内竞争中，与其他邻位取代基（例如氯或溴）选择性发生邻羟基化-脱氟。
• CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20140114060A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a novel compound which has a broad antibacterial spectrum and particularly exhibits a high antibacterial activity on β-lactamase-producing gram-negative bacteria. Specifically provided are: a compound represented by formula (I) wherein the meaning of each symbol is as defined in the description, an amino-group-protected form of a type of the compound which has the amino group on a ring in a position-7 side chain, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the amino-group-protected form; and a pharmaceutical composition containing the compound, the amino-group-protected form or the pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。
• Methods For Producing Dibromofluorobenzene Derivatives
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20080045753A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed is a method for producing a dibromofluorobenzene derivative (compound II) comprising a step 1 wherein a compound (I) represented by the general formula (I) below is reacted with a brominating agent in a solvent. (I) (II) (In the formulae, R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group.)

  本发明公开了一种制备二溴氟苯衍生物（化合物II）的方法，包括以下步骤：步骤1，在溶剂中将下式表示的化合物(I)与溴化剂反应。（I）（II）（式中，R1和R2独立地表示C1-6烷基。）
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1820515A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种 URAT1 活性抑制剂，含有下式[1]代表的含氮融合环化合物： 其中各符号如描述中所定义。本发明可用于预防或治疗尿酸参与的病变，如高尿酸血症、痛风性头痛、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾、尿路结石、肾功能紊乱、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。