4-[4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinyl]phenol | 684249-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinyl]phenol
• 英文别名: 1-benzoyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine；[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 684249-53-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: HLHIBKQQUQBPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinyl]phenol 、 1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[({4-[4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}oxy)methyl]-1-piperidine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004035556A1
• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到4-[4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  靶向酪氨酸酶的 4-(4-羟基苯基)哌嗪类化合物的设计、合成和体外评价

  摘要：

  抗黑色素生成剂：对一系列(4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基)芳基甲酮衍生物进行了双孢蘑菇酪氨酸酶(TYR)(AbTYR)的设计、合成、对接和抑制实验。最有前途的化合物 10 在 MTT 测试中表现出抗氧化活性且无细胞毒性，并对 B16F10 细胞发挥抗黑色素生成作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200305

文献信息

• Cyclic aminophenyl sulfamate derivative
  申请人：Takegawa Shigehiro

  公开号：US20060189625A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention provides cyclicamino-phenyl sulfamate derivatives represented by a formula wherein each of R 1 and R 2 stands for hydrogen or lower alkyl; each of R 3 and R 4 stands for hydrogen, halogen, cyano or the like; A stands for nitrogen or CH; B stands for CH 2 , SO 2 , CO, optionally substituted phenyl or the like; and R 5 stands for alkyl, phenyl, amino or the like, or salts thereof which exhibit excellent steroid sulfatase inhibitory activity and are useful for prevention or treatment of diseases associated with steroids such as estrogen, androgen and the like.

  本发明提供了一种循环氨基苯磺酰胺衍生物，其表示为以下式子： 其中，R1和R2中的每一个代表氢或低碳基；R3和R4中的每一个代表氢、卤素、氰或类似物；A代表氮或CH；B代表CH2、SO2、CO、可选取代的苯基或类似物；R5代表烷基、苯基、氨基或类似物，或其盐，具有出色的类固醇磺酸酶抑制活性，可用于预防或治疗与雌激素、雄激素等类固醇相关的疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：Ancliff Rachael

  公开号：US20100075953A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• CYCLIC AMINOPHENYL SULFAMATE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1627871B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567511A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7449466B2
  申请人：——

  公开号：US7449466B2

  公开（公告）日：2008-11-11