摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

anti-N-(2-methyl-1-phenyl-3-butenyl)phenylamine | 57475-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-N-(2-methyl-1-phenyl-3-butenyl)phenylamine
英文别名
threo N-phenyl-2-methyl-1-phenyl-3-butenylamine;N-(2-methyl-1-phenyl-3-butenyl)aniline;N-[(1R,2R)-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl]aniline
anti-N-(2-methyl-1-phenyl-3-butenyl)phenylamine化学式
CAS
57475-35-1;57475-39-5;80188-13-2
化学式
C17H19N
mdl
——
分子量
237.345
InChiKey
VROBUTOJHXGGGT-RHSMWYFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti-N-(2-methyl-1-phenyl-3-butenyl)phenylamine 、 sodium carbonate 作用下, 生成 (4R,5S)-6-Iodomethyl-5-methyl-3,4-diphenyl-[1,3]oxazinan-2-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基有机金属化合物与亚胺的苏式选择性反应
    摘要:
    亚胺(2)和烯丙基有机金属化合物(3)之间的反应可生成苏式加合物(4),具有很高的立体选择性,而与9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的反应可得到类似的赤型烯丙基胺立体选择性地。
    DOI:
    10.1039/c39840001004
  • 作为产物:
    描述:
    ((1R,2R)-2-Methyl-1-phenyl-4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-phenyl-amine 在 palladium on barium sulfate 氢气sodium methylate 作用下, 生成 anti-N-(2-methyl-1-phenyl-3-butenyl)phenylamine
    参考文献:
    名称:
    烯丙基有机金属化合物与亚胺的苏式选择性反应
    摘要:
    亚胺(2)和烯丙基有机金属化合物(3)之间的反应可生成苏式加合物(4),具有很高的立体选择性,而与9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的反应可得到类似的赤型烯丙基胺立体选择性地。
    DOI:
    10.1039/c39840001004
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective Ag-Catalyzed Allylation of Aldimines
    作者:Marina Naodovic、Manabu Wadamoto、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1002/ejoc.200900669
    日期:2009.10
    A highly enantioselective synthesis of homoallylic amines, using allyltrimethoxysilane under Ag(I) catalytic conditions, has been developed. Among the chiral ligands investigated, a remarkable difference in the resulting Ag(I) complexes was observed. Under mild conditions and low catalyst loadings, homoallylamines were produced in high ee values (up to 80%) and good yields. The methodology can be further
    已开发出在 Ag(I) 催化条件下使用烯丙基三甲氧基硅烷的高对映选择性合成高烯丙基胺。在所研究的手性配体中,观察到所得的 Ag(I) 配合物存在显着差异。在温和的条件和低催化剂负载下,以高 ee 值(高达 80%)和良好的产率生产高烯丙胺。该方法可以进一步扩展到醛亚胺的非对映选择性和对映选择性巴豆化。
  • Synthesis of Homoallylamines by the Addition of Allylic Indium Reagents to Azomethines and Nitriles
    作者:Shun-Ji Jin、Shuki Araki、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1246/bcsj.66.1528
    日期:1993.5
    Triallyldiindium trihalides and allylindate(1-)s reacted with N-benzylideneamines regioselectively at the C-3 carbon on the allyl group to give high yields of homoallylic secondary amines. Primary amines were obtained by the action of an excess of allylic indates on aromatic nitriles.
    三烯丙基二茚三卤化物和烯丙基吲哚(1-)酸盐与 N-亚苄胺在烯丙基上的 C-3 碳处发生了选择性反应,生成了高产率的均烯丙基仲胺。通过过量的烯丙基吲哚酸盐与芳香族腈的作用,可以得到伯胺。
  • NbCl5: A Novel Lewis Acid in Allylation Reactions
    作者:Carlos Kleber Z. Andrade、Neucírio R. Azevedo、Guilherme R. Oliveira
    DOI:10.1055/s-2002-28504
    日期:——
    Allylation reactions promoted by niobium pentachloride are described. Allylstannanes were added to aromatic and aliphatic aldehydes and aromatic imines in good yields. Excellent syn diastereoselectivities were obtained inthe addition of (E)-cinnamyl-stannane to benzaldehyde (49:1) and in the addition of crotylstannane to N-benzylideneaniline (46:1).
    描述了由五氯化铌促进的烯丙基化反应。以良好的收率将烯丙基锡烷添加到芳族和脂族醛和芳族亚胺中。在将 (E)-肉桂基-锡烷添加到苯甲醛 (49:1) 和将巴豆基锡烷添加到 N-亚苄基苯胺 (46:1) 中获得了优异的顺式非对映选择性。
  • Allylation of aldimines promoted by NbCl5
    作者:Carlos Kleber Z Andrade、Guilherme R Oliveira
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00167-3
    日期:2002.3
    Niobium chloride promoted the addition of allylstannanes to aromatic aldimines. Excellent syn diastereoselectivity was obtained in the addition of crotylstannane to N-benzylideneaniline (46:1). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Diastereofacial selectivity in the reaction of allylic organometallic compounds with imines. Stereoelectronic effect of imine group
    作者:Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Komatsu、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1021/jo00217a020
    日期:1985.8
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐