3-acetoxy-7-heptanolide | 107289-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-7-heptanolide
• 英文别名: 2-Oxo-4-oxocanyl acetate；(2-oxooxocan-4-yl) acetate
• CAS: 107289-65-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: MCJADLBUZHQUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-oxopentyl bromoacetate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 作用下， 生成 3-acetoxy-7-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  中环和大环内酯的制备。SmI 2诱导的ω-（α-溴酰氧基）醛环化

  摘要：

  ω-溴乙酰氧基-和ω-（α：-溴丙酰氧基）醛被SmI 2环化，以优异的收率得到8至14元环β-羟基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83907-6

文献信息

• TABUCHI TAKANORI; KAWAMURA KISA; INANAGA JUNJI; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3889-3890
  作者：TABUCHI TAKANORI、 KAWAMURA KISA、 INANAGA JUNJI、 YAMAGUCHI MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of medium- and large-ring lactones. SmI2-induced cyclization of ω-(α-bromoacyloxy) aldehydes
  作者：Takanori Tabuchi、Kisa Kawamura、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83907-6

  日期：1986.1

  ω-Bromoacetoxy- andω-(α:-bromopropionyloxy) aldehydes were cyclized by SmI2 giving 8- to 14-membered ringβ-hydroxy lactones in excellent yields.

  ω-溴乙酰氧基-和ω-（α：-溴丙酰氧基）醛被SmI 2环化，以优异的收率得到8至14元环β-羟基内酯。