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didodecyl (2R)-2-aminopentanedioate | 62765-52-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
didodecyl (2R)-2-aminopentanedioate
英文别名
——
didodecyl (2R)-2-aminopentanedioate化学式
CAS
62765-52-0
化学式
C29H57NO4
mdl
——
分子量
483.776
InChiKey
DMTALGRGUIQVPJ-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:4a246dc0acf9bee805c6f7788700f649
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上下游信息

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文献信息

  • FUNCTIONALISED POLYMERS OF ALPHA-AMINO ACIDS AND THE METHOD OF PREPARATION THEREOF
    申请人:USTAV MAKROMOLEKULARNI CHEMIE AKADEMIE VED CESKE REPUBLIKY
    公开号:EP1088020A1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • [EN] FUNCTIONALISED POLYMERS OF alpha -AMINO ACIDS AND THE METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] POLYMERES FONCTIONNALISES D' alpha -AMINOACIDES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:ÚSTAV MAKROMOLEKULÁRNÍ CHEMIE AKADEMIE V&Ecaron;D &Ccaron;ESKÉ REPUBLIKY
    公开号:WO1999064495A1
    公开(公告)日:1999-12-16
    (EN) Functionalised homopolymers and copolymers of $g(a)-amino acids of general formula (1), wherein X is oxygen or sulphur; R1 could be alkyl, alkenyl, substituted alkyl, aryl or substituted aryl; structure [A]n represents a poly(amino acid) chain based on $g(a)-amino acids or their derivatives with protected functional groups, wherein n could be in the range of 1 - 500; Y is either OH, or a structure of formula (2), wherein R2 is H or an amino-acid residue, or a structure of formula (3), wherein Z and Z' are either NH or O; R3 is a chemical structure selected from alkyls, substituted alkyls, aryls, substituted aryls, or a polymer selected from a group comprising poly(ethylene oxide), poly(propylene oxide) and polybutadiene; P is hydrogen or an acyl group derived from a carboxylic acid selected from the group including alkanoic acids, succinic acid, maleic acid, acrylic acid, phthalic acids and cyclohexane dicarboxylic acids, or it is an acyl selected from a group consisting of compounds according to general formula (4), wherein R4 is selected from the group including C1 and C5 alkyls, CH2-O-CH2-CH2, CH2-O-CH2-CH2-CH2, and O-(CH2)3-O, wherein R4 may be the same in all structural units or different and the subscript m means the number of said structural units and may be in the range of 2 - 800. A method of preparation of these polymers via a N-carboxy-anhydride process is described.(FR) L'invention concerne des homopolymères et copolymères fonctionnalisés d'$g(a)-aminoacides de formule générale (1) dans laquelle X représente un oxygène ou soufre; R1 pourrait représenter un alkyle, alcényle, alkyle substitué, aryle ou aryle substitué; la structure [A]n représente une chaîne de poly(aminoacide) basée sur des $g(a)-aminoacides ou leurs dérivés avec des groupes fonctionnels protégés, n pouvant être compris entre 1 et 500; Y représente soit OH ou une structure de la formule (2) dans laquelle R2 représente H ou un reste d'aminoacide ou une structure de formule (3), dans laquelle Z et Z' représentent NH ou O; R3 représente une structure chimique sélectionnée dans les alkyles, alkyles substitués, aryles, aryles substitués ou un polymère sélectionné dans un groupe comprenant un poly(éthylène oxyde), poly(propylène oxyde) et polybutadiène; P représente un hydrogène ou un groupe acyle dérivé d'un acide carboxylique sélectionné dans le groupe comprenant des acides alcanoïques, acide succinique, acide maléique, acide acrylique, acides phtaliques et acides dicarboxyliques de cyclohexane ou il représente un acyle sélectionné dans un groupe constitué de composés selon la formule générale (4), dans laquelle R4 est sélectionné dans le groupe comprenant des alkyles C1-C5, CH2-O-CH2-CH2, CH2-O-CH2-CH2-CH2, et O-(CH2)3-O, dans laquelle R4 peut être le même dans toutes les unités structurales ou différent et l'indice m représente le nombre d'unités structurales et peut être compris entre 2 et 800. Un procédé de préparation de ces polymères via un procédé utilisant un N-carboxy-anhydre fait aussi l'objet de cette invention.
  • Synthesis of lipophilic diesters of N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-glutamic acid
    作者:V. V. Terekhov、A. E. Zemlyakov、V. Ya. Chirva
    DOI:10.1007/bf00629840
    日期:——
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