3-azido-5-(azidomethyl)aniline | 1620809-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azido-5-(azidomethyl)aniline
• 英文别名: 3-Azido-5-(azidomethyl)aniline
• CAS: 1620809-53-1
• 化学式: C₇H₇N₇
• 分子量: 189.179
• InChiKey: NIFYVGGTNYKPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-5-(azidomethyl)aniline 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diverse 3-Azido-5-(azidomethyl)benzene Derivatives via Formal C–H Azidation and Functional Group-Selective Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)72
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 indium(III) chloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醛肟 、 sodium azide 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-azido-5-(azidomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  正式的 CH-叠氮化 - 基于二叠氮构建块的快捷方式，用于多功能制备光亲和标记探针

  摘要：

  在铱催化的 C-H 硼酸化和铜催化的 1,3-二取代苯的连续叠氮化反应的基础上，建立了具有不同可连接基团的二叠氮基单元的短合成路线，然后是多种叠氮基友好官能团转化。这些构建块促进了有效的二叠氮光亲和标记探针的快速开发，这些探针可用于识别生物活性化合物的未知目标生物分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402516

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-BASED ANTICANCER AGENTS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX À BASE D'IMIDAZOLE ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2019036607A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Imidazole-based anticancer agents and derivatives thereof, as well as methods of making and methods of using the same, are described. The imidazole-based anticancer agents are HDAC inhibitor compounds having a 1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one or 1-(1H-imidazol-2-yl)ethane-1- thione moiety.

  描述了基于咪唑的抗癌药物及其衍生物，以及制备和使用这些药物的方法。这些基于咪唑的抗癌药物是HDAC抑制剂化合物，具有1-(1H-咪唑-2-基)乙酮或1-(1H-咪唑-2-基)乙烯-1-硫醚基团。
• Synthesis of Azidoanilines by the Buchwald–Hartwig Amination
  作者：Yuki Sakata、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02251

  日期：2021.11.5