3-azido-5-(azidomethyl)benzamidoxime | 1620809-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azido-5-(azidomethyl)benzamidoxime
• 英文别名: 3-azido-5-(azidomethyl)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 1620809-54-2
• 化学式: C₈H₈N₈O
• 分子量: 232.205
• InChiKey: KLTWFDVICAFPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮基三甲基硅烷 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-azido-5-(azidomethyl)benzamidoxime
  参考文献：
  名称：

  正式的 CH-叠氮化 - 基于二叠氮构建块的快捷方式，用于多功能制备光亲和标记探针

  摘要：

  在铱催化的 C-H 硼酸化和铜催化的 1,3-二取代苯的连续叠氮化反应的基础上，建立了具有不同可连接基团的二叠氮基单元的短合成路线，然后是多种叠氮基友好官能团转化。这些构建块促进了有效的二叠氮光亲和标记探针的快速开发，这些探针可用于识别生物活性化合物的未知目标生物分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402516

文献信息

• Synthesis of Diverse 3-Azido-5-(azidomethyl)benzene Derivatives via Formal C–H Azidation and Functional Group-Selective Transformations
  作者：Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida、Yoshitake Nishiyama、Yoshihiro Misawa、Yuki Hazama、Kazuhiro Oya

  DOI：10.3987/com-18-s(f)72

  日期：——