2-乙基-1-氯-4-硝基-苯 | 49709-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-1-氯-4-硝基-苯
• 英文名称: 2-chloro-5-nitro-3-ethylbenzene
• 英文别名: 2-Chlor-5-ethylnitrobenzol；2-ethyl-1-chloro-4-nitro-benzene；2-Aethyl-1-chlor-4-nitro-benzol；1-Chloro-2-ethyl-4-nitrobenzene
• CAS: 49709-31-1
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: KLTVZRPJZKYWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  263-265 °C(Press: 730 Torr)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-氯-4-硝基-苯 在 sodium sulfide 、 chromium oxide-copper oxide-coal catalyst 、 水 作用下， 生成 5-氨基苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Synthesis of Heterocycles. VIII.¹ Dehydrocyclization of o-Ethylbenzenethiols to Thianaphenes.²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a001
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰苯胺 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-乙基-1-氯-4-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  NITRATION OF o-ACETYLAMINOETHYLBENZENE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01365a012

文献信息

• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• 含有亚砜基桥链的二胺化合物以及合成方法和应用
  申请人：武汉依麦德新材料科技有限责任公司

  公开号：CN111763162A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明提供了一种含有亚砜基桥链的二胺化合物以及合成方法和应用。本发明合成亚砜二胺含有亚砜基桥链结构。其合成的方法具有合成路线简单，反应条件温和，反应原料来源方便，成本低，有机溶剂使用种类少，能最大程度减少环境污染等特点。本发明的二胺化合物结构中具有亚砜基，在合成聚合物材料中可以提高材料的透光率，增加耐热性，降低材料的介电常数和吸水率，因此适用于合成柔性透明聚酰亚胺或者聚酰胺等薄膜。
• Compounds and Combinations Thereof for Inhibiting Beta-Amyloid Production and Methods of Use Thereof
  申请人：Paris Daniel

  公开号：US20080058330A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Provided are compounds which can be used in combination for treating diseases associated with a condition associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which in combination can decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of the compounds.

  提供了一些化合物，可以组合使用来治疗与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了一种方法，通过给予治疗有效量的化合物组合来减少β-淀粉样蛋白的产生和细胞中的电容性钙离子进入，从而治疗或降低发生β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性（包括tau异常过度磷酸化）和与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的微胶质病变。此外，还提供了一种方法，通过给予诊断有效量的化合物来诊断动物或人类中与阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关的疾病。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• Compounds for inhibiting beta-amyloid production and methods of identifying the compounds
  申请人：Mullan J. Michael

  公开号：US20070037855A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Provided are compounds useful for treating diseases associated with a cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods for screening for such compounds, by measuring capacitative calcium entry in cells which optionally overexpress APP or a fragment thereof. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of compounds which decrease β-amyloid production and capacitative calcium entry in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of compounds which inhibit capacitative calcium entry in cells.

  提供的化合物可用于治疗与阿尔茨海默淀粉样蛋白在大脑中积累有关的疾病，例如阿尔茨海默病。还提供了筛选此类化合物的方法，通过测量细胞中的电容性钙离子进入，其中细胞可以选择性地过度表达APP或其片段。还提供了通过给予治疗有效量的化合物来治疗或降低β-淀粉样蛋白产生、β-淀粉样蛋白沉积、β-淀粉样蛋白神经毒性（包括tau的异常高磷酸化）和与阿尔茨海默淀粉样蛋白在大脑中积累有关的微胶质细胞增生的方法。此外，还提供了通过给动物或人类施用诊断有效量的抑制电容性钙离子进入细胞的化合物来诊断与阿尔茨海默淀粉样蛋白在大脑中积累有关的疾病的方法。