t-butyl 3-(3-bromomethylphenyl)propionate | 65706-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-(3-bromomethylphenyl)propionate
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-(bromomethyl)phenyl)propanoate；tert-butyl 3-[3-(bromomethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 65706-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: CXDQUNGRRMTMPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(3-bromomethylphenyl)propionate 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-methyl 3-(2-(3-(3-amino-3-oxopropyl)benzylamino)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 间二溴苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以46%的产率得到t-butyl 3-(3-bromomethylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1

文献信息

• Nitrogen heterocycles
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04262128A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Hydantoins of formula (I) ##STR1## ps have biological properties related to those of naturally occurring prostaglandins and may be used in medicine, for example in the treatment of thrombosis.

  公式(I)的咪唑二酮具有与天然前列腺素相关的生物性质，可用于医学中，例如用于治疗血栓形成。
• Hydantoin derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04486443A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Hydantoins of formula (I) ##STR1## have biological properties related to those of naturally occurring prostaglandins and may be used in medicine, for example in the treatment of thrombosis.

  式(I)的Hydantoins具有与天然前列腺素相关的生物学特性，可用于医学，例如治疗血栓。
• Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266487B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（尤其是 HDAC8）的抑制剂，可用于治疗癌症及其他疾病和失调，还涉及上述抑制剂的合成和应用。
• [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉ OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种八氢环戊烷并[c]吡咯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017063563A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  一种通式（Ｉ）所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式（Ｉ）化合物为（Ｉ）。其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• Caldwell, A. Gordon; Harris, C. John; Stepney, Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 495 - 505
  作者：Caldwell, A. Gordon、Harris, C. John、Stepney, Ray、Whittaker, Norman

  DOI：——

  日期：——