2-[1-[3-(2-Pyridin-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenyl]but-3-en-2-ylsulfanyl]pyridine | 479196-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[1-[3-(2-Pyridin-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenyl]but-3-en-2-ylsulfanyl]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[3-(2-pyridin-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenyl]but-3-en-2-ylsulfanyl]pyridine
• CAS: 479196-16-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂S₂
• 分子量: 404.6
• InChiKey: GUFORFXLDSACNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[3-(2-Pyridin-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenyl]but-3-en-2-ylsulfanyl]pyridine 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydride 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h
• 作为产物：
  描述：

  2-(allylthio)pyridine 、 间二溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2-[1-[3-(2-Pyridin-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenyl]but-3-en-2-ylsulfanyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成白果内酯A.

  摘要：

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。

  DOI：

  10.1039/b207383h

文献信息

• A formal total synthesis of leucascandrolide A
  作者：Peter Wipf、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1039/b207383h

  日期：2002.9.11

  A convergent synthesis of the macrocyclic core of the marine macrolide leucascandrolide A has been accomplished.

  海洋大环内酯类白藜芦内酯A的大环核心的收敛合成已完成。