3-(3-methoxyphenyloxy)-butan-2-one | 93351-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyloxy)-butan-2-one
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenoxy)butan-2-one；3-(3-methoxy-phenoxy)-butan-2-one；(+/-)-3-(3-Methoxy-phenoxy)-2-oxo-butan；3-(3-Methoxy-phenoxy)-butan-2-on；(+/-)-3-(3-Methoxy-phenoxy)-butanon-(2)；3-(3-Methoxy-phenoxy)-butanon-(2)；3-(3-Methoxyphenoxy)-2-butanone
• CAS: 93351-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00243572
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VMULZYSJWXVFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-158 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyloxy)-butan-2-one 在 RuCl₂-(Ra)-SDP/(R,R)-DPEN 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元中心的手性2,3-顺式-二甲基二氢苯并呋喃的对映选择性构建：（+）/（-）-PI-220和（+）-3-表-呋喃喹啉C的有效方法

  摘要：

  钌催化外消旋α-芳氧基丁酮通过动态动力学拆分（DKR）的不对称氢化，并结合钯催化的分子内还原性Heck环化反应，开发了一种手性2,3-顺式-二甲基二氢苯并呋喃的对映选择性结构的新策略。从光学活性的2,3-顺式-二甲基二氢苯并呋喃开始，高产率地合成了天然产物（+）/（-）-PI-220和（+）-3-表位-呋喃喹啉C.

  DOI：

  10.1002/adsc.201500952
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氧化钠 、 3-氯-2-丁酮 生成 3-(3-methoxyphenyloxy)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  180.松萝酸。第二部分。Usneol

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000714

文献信息

• Conformational restriction of aryl thiosemicarbazones produces potent and selective anti-Trypanosoma cruzi compounds which induce apoptotic parasite death
  作者：Diogo Rodrigo Magalhaes Moreira、Ana Daura Travassos de Oliveira、Paulo André Teixeira de Moraes Gomes、Carlos Alberto de Simone、Filipe Silva Villela、Rafaela Salgado Ferreira、Aline Caroline da Silva、Thiago André Ramos dos Santos、Maria Carolina Accioly Brelaz de Castro、Valéria Rego Alves Pereira、Ana Cristina Lima Leite

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.001

  日期：2014.3

  group. Here, we report the structural planning, synthesis and anti-T. cruzi evaluation of new aryl thiosemicarbazones (9a–x), designed as more conformationally restricted compounds. By varying substituents attached to the phenyl ring, substituents were observed to retain, enhance or greatly increase the anti-T. cruzi activity, in comparison to the nonsubstituted derivative. In most cases, hydrophobic

  克鲁格氏锥虫引起的恰加斯病是威胁生命的感染，每年导致约12,000人死亡。T. cruzi对硫代半脲类药物很敏感，这使得这类化合物对药物开发具有吸引力。以前，与不带间隔基的芳基硫代半碳氮烷相比，芳基硫代半碳巴唑酮的同系物导致抗克鲁维酵母活性增加。在这里，我们报告了新的芳基硫代半碳杂唑酮（9a – x），被设计为受更多构象限制的化合物。与未取代的衍生物相比，通过改变连接在苯环上的取代基，观察到取代基保留，增强或大大增加了抗克氏锥虫的活性。在大多数情况下，疏水和庞大的取代基（例如溴，联苯和苯氧基）极大地提高了抗寄生虫活性。具体而言，已鉴定出硫半脲酮类化合物，它们抑制了近鞭毛体增殖，并且对锥鞭毛体有毒，而不会影响小鼠脾细胞的生存能力。评估了最有效的抗克鲁维氏锥虫硫半脲酮对克鲁萨因的抗性。但是，未观察到对该酶的抑制，表明该化合物通过另一种机理起作用。另外，检查克鲁维氏梭菌细胞死亡表明，这些硫代半脲
• Dimethyldioxirane epoxidation of benzofurans: reversible thermal and photochemical valence isomerization between benzofuran epoxides, quinone methides, and benzoxetenes
  作者：Waldemar Adam、Lazaros Hadjiarapoglou、Karl Peters、Markus Sauter

  DOI：10.1021/ja00072a012

  日期：1993.9

  Low-temperature oxidation of the four possible regioisomeric methoxy-substituted benzofurans 1 by dimethyldioxirane afforded the rather labile epoxides 2, which are in equilibrium with their equally labile quinone methides 3 through reversible valence isomerization. Photochemical cyclization of the latter afforded the hitherto unknown benzoxetenes 4, which are sufficiently persistent at subambient

  四种可能的区域异构甲氧基取代的苯并呋喃 1 被二甲基二环氧乙烷低温氧化得到相当不稳定的环氧化物 2，它们通过可逆的价异构化与其同样不稳定的醌甲基化物 3 处于平衡状态。后者的光化学环化提供了迄今为止未知的苯并氧杂环丁烯 4，其在低于环境温度下具有足够的持久性以进行光谱表征。不稳定的氧杂环丁烯 4 缓慢恢复为环氧化物 2 和醌甲基化物 3 的平衡混合物，如在苯并呋喃 1 的二环氧乙烷环氧化中获得的相同
• Dihydrothienopsoralens: New furocoumarins as potential photoreacting agents
  作者：B. Zoubir、B. Refouvelet、A. Xicluna、F. Aubin、P. Humbert

  DOI：10.1002/jhet.5570360230

  日期：1999.3

  A series of new dihydrothienopsoralen derivatives were synthesized from 6-hydroxybenzo[b]furan in four steps in good yield. These compounds were prepared as potential photosensitizing and chemotherapeutic agents for psoriasis. The spectroscopy study in also reported and showed an absorbance at λ = 364 nm and fluorescence at λ = 440 nm with high molar absorptivity, wave length used to perform the photochemical

  由4-羟基苯并[ b ]呋喃分四步合成了一系列新的二氢噻吩补骨脂素衍生物，收率很高。制备这些化合物作为牛皮癣的潜在光敏剂和化学治疗剂。光谱研究还报告并显示了在λ= 364 nm处的吸光度和在λ= 440 nm处的荧光，具有较高的摩尔吸收率，用于进行光化学和光生物学实验的波长。
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1003 - 1007
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bisagni,E.; Royer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 925 - 932
  作者：Bisagni,E.、Royer,R.

  DOI：——

  日期：——