ethyl 2-acetyl-3-methyl-4-oxo-pentanoate | 53670-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-3-methyl-4-oxo-pentanoate
• 英文别名: 2-acetyl-3-methyl-4-oxopentanoic acid ethyl ester；2-acetyl-3-methyl-4-oxo-valeric acid ethyl ester；2-Acetyl-3-methyl-4-oxo-valeriansaeure-aethylester；3-ethoxycarbonyl-4-methyl-hexane-2,5-dione；Ethyl 2-acetyl-3-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 53670-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: CQYLSOVNYJDNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-3-methyl-4-oxo-pentanoate 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-methyl-hex-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Goldberg; Mueller, Helvetica Chimica Acta, 1938, vol. 21, p. 1701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 2-acetyl-3-methyl-4-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺咪唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的酰胺咪唑类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基R、R1、Ar、M、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物用于制备治疗和/或预防癌症和其它皮肤增生性疾病的药物中的用途。本发明化合物还经抗真菌实验发现，对各种浅部和深部真菌有较强的抗菌效果，可用于制备治疗抗真菌药物中的用途。（I）。

  公开号：

  CN105541828B

文献信息

• Design, synthesis and antifungal activity of novel furancarboxamide derivatives
  作者：Fang Wen、Hong Jin、Ke Tao、Taiping Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.060

  日期：2016.9

  Twenty-seven novel furancarboxamide derivatives with a diphenyl ether moiety were synthesized and evaluated for their antifungal activity against Rhizoctonia solani, Botrytis cirerea, Valsa mali and Sphaceloma ampelimum. Antifungal bioassay results indicated that most compounds had good or excellent fungicidal activities for R. solani and S. ampelimum at 20 mg L−1. Among synthesized compounds, compound

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。
• Polyene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04061656A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Novel 9-substituted or unsubstituted thienyl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives, useful as antitumor agents as well as processes for their preparation and novel intermediates are disclosed.

  揭示了作为抗肿瘤药物有用的9-取代或未取代噻吩基-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物，以及它们的制备方法和新型中间体。
• The synthesis and chemistry of azolenines. Part 18. Preparation of 3-ethoxycarbonyl-3-pyrroles the paal-knorr reaction, and sigmatropic rearrangements involving competitive ester migrations to c-2, c-4 and n.
  作者：Chiu Pak-Kan、Sannes Michael P.

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81514-3

  日期：1990.1

  N-esters (13) of 1H-pyrroles via competitive [1,5]sigmatropic rearrangements. Isolable intermediate 2H-pyrrole-2-carboxylic esters (l2) are converted similarly into the same products, under the same conditions. Detection of 3H-pyrroles (4) as intermediates in the latter reaction demonstrates for the first time the reversibility of the thermal 2H-pyrrole to 3H-pyrrole interconversion.

  3H-吡咯-3-羧酸酯（4）在某些情况下与具有外环双键的异构体（5）和（6）一起通过适当取代的2-乙氧基羰基-1,4-二酮（1）的环化反应制备用液氨，然后在沸腾溶剂中用铝矾土将可分离的2-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯中间体（2）和（3）脱水。在甲苯或对二甲苯中长时间加热会通过竞争性的[1,5]σ重排将3H吡咯（4）定量转化为1H-吡咯的异构体4酯（11）和N-酯（13）。在相同条件下，将可分离的中间体2H-吡咯-2-羧酸酯（l2）类似地转化为相同的产物。
• The acid catalysed reaction of 1,4-diketones with hydrogen sulphide
  作者：F. Duus

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80129-9

  日期：1976.1

  with H2S in acidic ethanol to give 2,5- or higher substituted thiophens as resulting from a spontaneous ring-closure reaction of initially formed sulphur analogues of the starting diketones. In some the corresponding 2-mercapto-2,3-dihydrothiophens and/or 2,5-dimercaptotetrahydrothiophens were formed as by-products. 1,4-Diphenyl-1,4-diketones behaved exceptionally under similar reaction conditions yielding

  各种1,4-二酮和2-乙氧基羰基-1,4-二酮已与H 2 S在酸性乙醇中反应，生成2,5-或更高取代的噻吩，这是由于最初形成的硫类似物的自发闭环反应所致起始二酮。在一些副产物中形成了相应的2-巯基-2，3-二氢噻吩和/或2，5-二巯基四氢噻吩。1,4-二苯基-1,4-二酮在相似的反应条件下表现异常，优先产生2,5-二苯基呋喃。
• Trani; Bellasio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 12, p. 940 - 949
  作者：Trani、Bellasio

  DOI：——

  日期：——