2-(1-Octyl-3-pyrazolyl)pyridine | 192711-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Octyl-3-pyrazolyl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Octyl-3-pyrazolyl)pyridin；2-(1-Octylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 192711-29-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃
• 分子量: 257.379
• InChiKey: BHDNGFOUVMGKJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Octyl-3-pyrazolyl)pyridine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(4-Nitro-1-octylpyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum-Catalyzed Olefin Epoxidation: Ligand Effects

  摘要：

  AbstractWe synthesized substituted pyrazolylpyridine ligands to examine their donor properties by spectroscopic (IR, NMR) and computational (AM 1) methods. The influence of the substitution patterns on spectroscopic and thermodynamic features of molybdenum oxobisperoxo complexes [(L–L)MoO(O2)2] (L–L=2‐(1‐alkyl‐3‐pyrazolyl)pyridine/pyrazine) correlates with the activities of the complexes in catalytic olefin epoxidation reactions. This further proof for the relation between the Lewis acidity and the catalytic activity of epoxidation catalysts supports a reaction mechanism in which the peroxo complex activates the oxidizing agent (H2O2, ROOH) instead of directly transferring an oxygen atom from a π2‐peroxo ligand to the olefin.

  DOI：

  10.1002/chem.19970030508
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(1-Octyl-3-pyrazolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶基吡唑配体选择性提取镅 (III) 而非铕 (III) 离子：结构-性能关系

  摘要：

  为了阐明吡啶基吡唑配体的结构-性质关系，并为设计新的和更有效的配体以选择性提取锕系元素而不是镧系元素提供指导，一系列烷基取代的吡啶基吡唑配体在吡唑环的不同位置具有不同的支链被合成。萃取实验表明，吡啶基吡唑配体对AmIII离子表现出良好的选择性萃取能力，支链的空间位阻效应对AmIII和EuIII离子的分布比和分离因子有显着影响。此外，斜率分析和 UV/Vis 光谱滴定表明形成了 2-(1-octyl-1H-pyrazol-3-yl) 吡啶 (C8-PypzH) 与 EuIII 离子的 1:1 复合物。从 UV/Vis 滴定获得的该复合物的稳定性常数 (log K) 为 4.45 ± 0.04。得到3-(2-吡啶基)吡唑(PypzH)与Eu(NO3)3和Sm(NO3)3配合物的单晶；PypzH 在晶体结构中充当双齿配体，并且与 H 原子结合的 N 原子不参与配位。总的来说，这项研究揭示了一些关于烷基链结构的影响以及吡啶基吡唑配体与

  DOI：

  10.1002/ejic.201601011

文献信息

• Thiel, Werner Richard; Angstl, Michaela; Priermeier, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2373 - 2380
  作者：Thiel, Werner Richard、Angstl, Michaela、Priermeier, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Selective Extraction of Americium(III) over Europium(III) Ions with Pyridylpyrazole Ligands: Structure–Property Relationships
  作者：Dongping Su、Ying Liu、Shimeng Li、Songdong Ding、Yongdong Jin、Zhipeng Wang、Xiaoyang Hu、Lirong Zhang

  DOI：10.1002/ejic.201601011

  日期：2017.1.18

  relationships of pyridylpyrazole ligands and provide guidance for the design of new and more efficient ligands for the selective extraction of actinides over lanthanides, a series of alkyl-substituted pyridylpyrazole ligands with different branched chains at different positions of the pyrazole ring were synthesized. Extraction experiments showed that the pyridylpyrazole ligands exhibited good selective extraction

  为了阐明吡啶基吡唑配体的结构-性质关系，并为设计新的和更有效的配体以选择性提取锕系元素而不是镧系元素提供指导，一系列烷基取代的吡啶基吡唑配体在吡唑环的不同位置具有不同的支链被合成。萃取实验表明，吡啶基吡唑配体对AmIII离子表现出良好的选择性萃取能力，支链的空间位阻效应对AmIII和EuIII离子的分布比和分离因子有显着影响。此外，斜率分析和 UV/Vis 光谱滴定表明形成了 2-(1-octyl-1H-pyrazol-3-yl) 吡啶 (C8-PypzH) 与 EuIII 离子的 1:1 复合物。从 UV/Vis 滴定获得的该复合物的稳定性常数 (log K) 为 4.45 ± 0.04。得到3-(2-吡啶基)吡唑(PypzH)与Eu(NO3)3和Sm(NO3)3配合物的单晶；PypzH 在晶体结构中充当双齿配体，并且与 H 原子结合的 N 原子不参与配位。总的来说，这项研究揭示了一些关于烷基链结构的影响以及吡啶基吡唑配体与
• Molybdenum-Catalyzed Olefin Epoxidation: Ligand Effects
  作者：Werner R. Thiel、Jörg Eppinger

  DOI：10.1002/chem.19970030508

  日期：1997.5

  AbstractWe synthesized substituted pyrazolylpyridine ligands to examine their donor properties by spectroscopic (IR, NMR) and computational (AM 1) methods. The influence of the substitution patterns on spectroscopic and thermodynamic features of molybdenum oxobisperoxo complexes [(L–L)MoO(O2)2] (L–L=2‐(1‐alkyl‐3‐pyrazolyl)pyridine/pyrazine) correlates with the activities of the complexes in catalytic olefin epoxidation reactions. This further proof for the relation between the Lewis acidity and the catalytic activity of epoxidation catalysts supports a reaction mechanism in which the peroxo complex activates the oxidizing agent (H2O2, ROOH) instead of directly transferring an oxygen atom from a π2‐peroxo ligand to the olefin.